Логотип
Юнионпедия
Связь
Доступно в Google Play
Новый! Скачать Юнионпедия на вашем Android™ устройстве!
Свободно
Более быстрый доступ, чем браузер!
 

6-я хромосома человека

Индекс 6-я хромосома человека

Идиограмма 6-й хромосомы человека 6-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 человеческих хромосом.

32 отношения: CCR6, CD24, DDR1, FABP7, Fyn (киназа), GABBR1, MAP3K7, SESN1, Src-семейство киназ, TNFRSF21, Кластер дифференцировки, Коннексин 43, Пролактин, Плазминоген, Аутосомно-рецессивный тип наследования, Аполипопротеин M, Наследственные заболевания, Рецептор ГАМК-B, Синдром Элерса — Данлоса, Трансплантология, Фактор некроза опухоли, Факторы транскрипции, Факторы роста эндотелия сосудов, Щелевые контакты, Иммунная система, Болезнь Паркинсона, Белок, связывающий жирные кислоты, Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 21-гидроксилазы, Дисбиндин, Дезоксирибонуклеиновая кислота, Лейциноз, 21-гидроксилаза.

CCR6

CCR6 (C-C-рецептор хемокина 6, C-C chemokine receptor type 6; CD196) — рецептор β-хемокинов млекопитающих класса интегральных мембранных белков.

Новый!!: 6-я хромосома человека и CCR6 · Узнать больше »

CD24

CD24, или передатчик сигнала CD24 (Signal transducer CD24) — гликопротеин, который у человека кодируется геном CD24.

Новый!!: 6-я хромосома человека и CD24 · Узнать больше »

DDR1

DDR1 (discoidin domain receptor tyrosine kinase 1; CD167a, КФ) — мембранный белок, фермент из надсемейства рецепторных тирозинкиназ, продукт гена DDR1.

Новый!!: 6-я хромосома человека и DDR1 · Узнать больше »

FABP7

FABP7, (Fatty acid binding protein 7, brain — белок, связывающий жирные кислоты, тип 7, экспрессируемый в мозге, тж. Brain lipid binding protein, BLBP — жиросвязывающий белок мозга) — белок, принадлежащий к семейству белков, связывающих жирные кислоты (БСЖК).

Новый!!: 6-я хромосома человека и FABP7 · Узнать больше »

Fyn (киназа)

Fyn — нерецепторная тирозинкиназа src-семейства, участвующая в регуляции клеточного роста.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Fyn (киназа) · Узнать больше »

GABBR1

GABBR1 (Gamma-aminobutyric acid (GABA) B receptor, 1) — ген, кодирующий R1-субъединицу ГАМКB-рецептора.

Новый!!: 6-я хромосома человека и GABBR1 · Узнать больше »

MAP3K7

MAP3K7 («митоген-активируемая белковая киназа киназы киназы 7»; mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7, TAK1) — цитозольная серин/треониновая протеинкиназа семейства MAP3K, компонент нескольких сигнальных путей, регулирующих воспаление и иммунитет.

Новый!!: 6-я хромосома человека и MAP3K7 · Узнать больше »

SESN1

Сестрин-1, или SESN1, (известен также как «p53-активируемый ген 26»; p53-activated gene 26, PA26) — цитозольный белок семейства сестринов, продукт гена SESN1.

Новый!!: 6-я хромосома человека и SESN1 · Узнать больше »

Src-семейство киназ

Src-семейство киназ (Src family kinases, SFK) включает в себя нерецепторные протеинкиназы млекопитающих, схожие по структуре с Src.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Src-семейство киназ · Узнать больше »

TNFRSF21

TNFRSF21 (tumor necrosis factor receptor superfamily, member 21) — мембранный белок, рецептор из надсемейства рецептора факторов некроза опухоли, известен также как рецептор смерти 6 (DR6).

Новый!!: 6-я хромосома человека и TNFRSF21 · Узнать больше »

Кластер дифференцировки

дифференцировки лейкоцитов по наличию различных CD на их поверхности Кластер дифференцировки (cluster of differentiation, cluster designation; сокращённо CD) — номенклатура дифференцировочных антигенов лейкоцитов человека.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Кластер дифференцировки · Узнать больше »

Коннексин 43

GJA1, или коннексин 43, — мембранный белок из семейства белков щелевых контактов коннексинов, кодируется геном человека GJA1.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Коннексин 43 · Узнать больше »

Пролактин

Пролакти́н (лактотропный гормон, лактогенный гормон, маммотропин, маммотропный гормон, prolactinum, Prolactin (PRL), Luteotropic hormone (LTH)) — один из гормонов ацидофильных клеток передней доли гипофиза.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Пролактин · Узнать больше »

Плазминоген

Плазминоген - циркулирующий профермент, кодируемый геном PLG на 6-й хромосоме.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Плазминоген · Узнать больше »

Аутосомно-рецессивный тип наследования

Аутосомно-рецессивный механизм наследования болезни: оба родителя являются носителями дефектного гена. На схеме синим цветом обозначен здоровый ребёнок (вероятность рождения 25 %), фиолетовым — носители дефектного гена (50 %), красным — больной ребёнок (вероятность рождения 25 %). Синим кружочком помечен нормальный ген, красным — дефектный. Аутосо́мно-рецесси́вное насле́дование — свойственный диплоидным эукариотам тип наследования признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Аутосомно-рецессивный тип наследования · Узнать больше »

Аполипопротеин M

Аполипопротеин M (апоM; apolipoprotein M, apoM) — белок из семейства липокалинов, аполипопротеин плазмы крови, который входит в основном в состав липопротеинов высокой плотности.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Аполипопротеин M · Узнать больше »

Наследственные заболевания

Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Наследственные заболевания · Узнать больше »

Рецептор ГАМК-B

Образование гетеродимера из субъединиц ГАМКB1 и ГАМКB2 ГАМКB-рецептор (GABABR) — метаботропный трансмембранный G-белок-связанный подтип ГАМК-рецепторов, воздействующий через G-белки на калиевые ионные каналы клетки.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Рецептор ГАМК-B · Узнать больше »

Синдром Элерса — Данлоса

Синдром Э́лерса — Данло́са (синдром Э́лерса — Данло́, син. Э-Д; Ehlers-Danlos Syndrome, «гиперэластичность кожи» («Cutis hyperelastica»James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. Page 512. ISBN 0-7216-2921-0.), несовершенный десмогенез, несовершенный десмогенез Русакова, синдром Черногубова — Элерса — Данлоса) — это группа наследственных системных заболеваний соединительной ткани, вызванных дефектом в синтезе коллагена.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Синдром Элерса — Данлоса · Узнать больше »

Трансплантология

Трансплантоло́гия — раздел медицины, изучающий проблемы трансплантации органов (в частности, почек, печени, сердца), а также перспективы создания искусственных органов.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Трансплантология · Узнать больше »

Фактор некроза опухоли

Фа́ктор некро́за о́пухоли (ФНО, фактор некроза опухоли-альфа, кахексин, кахектин, tumor necrosis factor, TNF) — внеклеточный белок, многофункциональный провоспалительный цитокин, синтезирующийся в основном моноцитами и макрофагами.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Фактор некроза опухоли · Узнать больше »

Факторы транскрипции

Факторы транскрипции (транскрипционные факторы) — белки́, контролирующие процесс синтеза мРНК на матрице ДНК (транскрипцию) путём связывания со специфичными участками ДНК.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Факторы транскрипции · Узнать больше »

Факторы роста эндотелия сосудов

Фа́ктор ро́ста эндоте́лия сосу́дов (VEGF; Vascular endothelial growth factor) — сигнальный белок, вырабатываемый клетками для стимулирования васкулогенеза (образование эмбриональной сосудистой системы) и ангиогенеза (рост новых сосудов в уже существующей сосудистой системе).

Новый!!: 6-я хромосома человека и Факторы роста эндотелия сосудов · Узнать больше »

Щелевые контакты

Щелевой контакт Щелевое соединение, щелевой контакт (gap junction) — тип соединения клеток в организме с помощью белковых каналов (коннексонов).

Новый!!: 6-я хромосома человека и Щелевые контакты · Узнать больше »

Иммунная система

сканирующим электронным микроскопом Имму́нная систе́ма — система органов, существующая у позвоночных животных и объединяющая органы и ткани, которые защищают организм от заболеваний, идентифицируя и уничтожая опухолевые клетки и патогены.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Иммунная система · Узнать больше »

Болезнь Паркинсона

Боле́знь Паркинсо́на (синонимы: идиопатический синдром паркинсонизма, дрожательный паралич) — медленно прогрессирующее хроническое неврологическое заболевание, характерное для лиц старшей возрастной группы.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Болезнь Паркинсона · Узнать больше »

Белок, связывающий жирные кислоты

Белки, связывающие жирные кислоты (fatty-acid-binding proteins, FABP; БСЖК) — семейство транспортеров жирных кислот и других липофильных веществ, таких как эйкозаноиды и ретиноиды.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Белок, связывающий жирные кислоты · Узнать больше »

Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 21-гидроксилазы

Врождённая гиперплазия надпочечников вследствие недостаточности 21-гидроксилазы — самое распространённое заболевание из группы расстройств стероидогенеза, объединяемых под общим именем «врождённая гиперплазия коры надпочечников».

Новый!!: 6-я хромосома человека и Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 21-гидроксилазы · Узнать больше »

Дисбиндин

Дисбиндин, или дистробревин-связывающий белок-1 (Dysbindin, dystrobrevin-binding protein 1, DTNBP1) - белок, составляющий часть дистрофин-ассоциированного белкового комплекса в клетках скелетных мышц.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Дисбиндин · Узнать больше »

Дезоксирибонуклеиновая кислота

Структура ДНК (двойная спираль). Различные атомы в структуре показаны в разных цветах; детальная структура двух пар оснований показана снизу справа винт) ДНК (правый) Дезоксирибонуклеи́новая кислота́ (ДНК) — макромолекула (одна из трёх основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Дезоксирибонуклеиновая кислота · Узнать больше »

Лейциноз

Лейцино́з (разветвлённоцепочечная кетонурия, болезнь мочи с запахом кленового сиропа, болезнь кленового сиропа) — врождённое нарушение обмена, ферментопатия.

Новый!!: 6-я хромосома человека и Лейциноз · Узнать больше »

21-гидроксилаза

21-гидроксилаза — фермент человека, принадлежащий к семейству цитохрома P450 и кодируемый геном CYP21A2 на 6-й хромосоме.

Новый!!: 6-я хромосома человека и 21-гидроксилаза · Узнать больше »

ИсходящиеВходящий
Привет! Мы на Facebook сейчас! »