Более быстрый доступ, чем браузер!
24 отношения: X-связанный ихтиоз, X-хромосома, Y-хромосома, Псевдоаутосомная область, Аутосома, Аллели, Наследственные заболевания, Наследование, сцепленное с полом, Рецессивный признак, Синдром нечувствительности к андрогенам, Синдром Вискотта — Олдрича, Синдром Лоу, Тиреоидные гормоны, Хромосомная теория наследственности, Миодистрофия Дюшенна, Морган, Томас Хант, Болезнь Брутона, Гомогаметный пол, Гомозигота, Гетерогаметный пол, Гемизигота, Гемофилия A, Гемофилия B, Доминантный признак.
X-связанный ихтиоз
X-связанный ихтиоз (X-сцепленный ихтиоз) — X-сцепленное рецессивное кожное заболевание, вызываемое врождённой недостаточностью стероидной сульфатазы, фермента, преобразующего стероиды в активную форму.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и X-связанный ихтиоз · Узнать больше »
X-хромосома
Идиограмма X-хромосомы человека X-хромосо́ма — половая хромосома.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и X-хромосома · Узнать больше »
Y-хромосома
Хромосомная идеограмма Y-хромосомы человека Y-хромосо́ма — одна из двух половых хромосом в системе хромосомного определения пола XY, которая встречается у многих животных, большинства млекопитающих, в том числе человека.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Y-хромосома · Узнать больше »
Псевдоаутосомная область
хроматиде). Хромосомы окрашены в красный цвет Псевдоаутосо́мные о́бласти (pseudoautosomal region — PAR) — гомологичные участки половых хромосом различного типа; у млекопитающих они, соответственно, находятся на X-хромосоме и Y-хромосоме.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Псевдоаутосомная область · Узнать больше »
Аутосома
Женский набор хромосом: 22 пары аутосом и пара половых хромосом ХХ Мужской набор хромосом: 22 пары аутосом и пара половых хромосом ХY Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Аутосома · Узнать больше »
Аллели
Алле́ли (от ἀλλήλων — друг друга, взаимно) — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Аллели · Узнать больше »
Наследственные заболевания
Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Наследственные заболевания · Узнать больше »
Наследование, сцепленное с полом
Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Наследование, сцепленное с полом · Узнать больше »
Рецессивный признак
Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Рецессивный признак · Узнать больше »
Синдром нечувствительности к андрогенам
Наиболее частый случай X-сцепленного рецессивного наследования: от матери, которая является носителем, при здоровом отце. Синдро́м нечувстви́тельности к андроге́нам (синдро́м резисте́нтности к андроге́нам, синдром Морриса, синдро́м тестикуля́рной феминиза́ции; Androgen insensitivity syndrome — AIS) — врожденные эндокринные нарушения полового развития, вызванные мутацией гена, отвечающего за андрогеновый рецептор.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Синдром нечувствительности к андрогенам · Узнать больше »
Синдром Вискотта — Олдрича
Синдром Вискотта-Олдрича (СВО, Wiskott-Aldrich syndrome — WAS) — редкое Х-сцепленное рецессивное заболевание, характеризующееся наличием экземы, тромбоцитопении (с уменьшением количества и размеров тромбоцитов), иммунодефицита, и кровавого поноса (обусловленного тромбоцитопенией).
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Синдром Вискотта — Олдрича · Узнать больше »
Синдром Лоу
Синдром Лоу (Lowe syndrome) — редкое рецессивное X-сцепленное заболевание человека, относящаяся к группе цилиопатий.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Синдром Лоу · Узнать больше »
Тиреоидные гормоны
doi.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Тиреоидные гормоны · Узнать больше »
Хромосомная теория наследственности
В. Флеммингу (1882) Обмен участками между отцовской и материнской гомологичными хромосомами в мейозе согласно теории хиазмотипии Ф. Янсенса (1909) Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой передача наследственной информации в ряду поколений связана с передачей хромосом, в которых в определённой и линейной последовательности расположены гены.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Хромосомная теория наследственности · Узнать больше »
Миодистрофия Дюшенна
Миодистрофия Дюшенна (другие названия: миопатия Дюшенна, миодистрофия Дюшенна-Беккера) — генетическая болезнь.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Миодистрофия Дюшенна · Узнать больше »
Морган, Томас Хант
Томас Хант Морган (Thomas Hunt Morgan;, Лексингтон —, Пасадина) — американский биолог, один из основоположников генетики, председатель Шестого Международного конгресса по генетике в Итаке, Нью-Йорк (1932).
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Морган, Томас Хант · Узнать больше »
Болезнь Брутона
Болезнь Бруто́на (син. агаммаглобулинемия, X-сцепленная инфантильная, врожденная агаммаглобулинемия) — вариант первичного гуморального иммунодефицита, вызванный мутациями в гене, кодирующем тирозинкиназу Брутона.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Болезнь Брутона · Узнать больше »
Гомогаметный пол
Гомогаме́тный пол — пол, у особей которого в ходе мейоза образуются одинаковые гаметы, несущие одинаковые половые хромосомы.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Гомогаметный пол · Узнать больше »
Гомозигота
Гомозиго́та (ὅμοιος «подобный, похожий, равный» + ζυγωτός «спаренный, удвоенный») — диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели (аллельные гены) в гомологичных хромосомах (аа, или АА).
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Гомозигота · Узнать больше »
Гетерогаметный пол
Гетерогаме́тный пол — это генетически определённый пол, соответствующий наличию в клетках организма двух разных половых хромосом или одной, в удвоенной дозе приводящей к формированию альтернативного пола.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Гетерогаметный пол · Узнать больше »
Гемизигота
Гемизиго́тным называют диплоидный организм, у которого имеется только один аллель данного гена или один сегмент хромосомы вместо обычных двух.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Гемизигота · Узнать больше »
Гемофилия A
Гемофилия А (классическая гемофилия) — генетически детерминируемое заболевание, вызванное врождённым дефицитом белка фактора свёртывания крови VIII.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Гемофилия A · Узнать больше »
Гемофилия B
Гемофилия В обусловлена дефицитом плазменного фактора свёртывания IX и характеризуется кровоточивостью гематомного типа.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Гемофилия B · Узнать больше »
Доминантный признак
Доминантный признак — признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании чистых линий.
Новый!!: X-сцепленное рецессивное наследование и Доминантный признак · Узнать больше »
