Логотип
Юнионпедия
Связь
Доступно в Google Play
Новый! Скачать Юнионпедия на вашем Android™ устройстве!
Свободно
Более быстрый доступ, чем браузер!
 

Хиральность (химия) и Энантиомеры

Ярлыки: Различия, Сходства, Jaccard сходство Коэффициент, Рекомендации.

Разница между Хиральность (химия) и Энантиомеры

Хиральность (химия) vs. Энантиомеры

Аминокислоты являются примерами хиральных молекул Хиральность (χειρ — рука) — свойство молекулы не совмещаться в пространстве со своим зеркальным отражением. (S)-(+)-Молочная кислота (слева) и (R)-(–)-молочная кислота (справа) являются несовпадающими в пространстве зеркальными отражениями друг друга Энантиомеры (ἐνάντιος + μέρος — противоположный + часть, мера) — пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве.

Сходства между Хиральность (химия) и Энантиомеры

Хиральность (химия) и Энантиомеры есть 8 что-то общее (в Юнионпедия): Поляризация волн, Оптически активные вещества, Рацемат, Стереоселективный синтез, Стереоизомеры, Фазовая скорость, Вращение плоскости поляризации, Винная кислота.

Поляризация волн

Демонстрация поляризации волн: шнур от ротора перед щелью колеблется по кругу, а за щелью до точки закрепления — линейно Поляриза́ция волн — характеристика поперечных волн, описывающая поведение вектора колеблющейся величины в плоскости, перпендикулярной направлению распространения волны.

Поляризация волн и Хиральность (химия) · Поляризация волн и Энантиомеры · Узнать больше »

Оптически активные вещества

Оптически активные вещества — среды, обладающие естественной оптической активностью.

Оптически активные вещества и Хиральность (химия) · Оптически активные вещества и Энантиомеры · Узнать больше »

Рацемат

Пример рацемического соединения (амфетамин) Рацемат — эквимолярная смесь двух энантиомеров.

Рацемат и Хиральность (химия) · Рацемат и Энантиомеры · Узнать больше »

Стереоселективный синтез

Пример стереоселективного синтеза: эпоксидирование по Шарплессу Стереоселективный синтез (хиральный синтез, асимметрический синтез, энантиоселективный синтез) — это химическая реакция (или последовательность реакций), в ходе которой образуются стереоизомерные продукты (энантиомеры или диастереомеры) в неравных количествах.

Стереоселективный синтез и Хиральность (химия) · Стереоселективный синтез и Энантиомеры · Узнать больше »

Стереоизомеры

Стереоизомеры (пространственные изомеры) — химические соединения, имеющие одинаковое строение, но отличающиеся пространственным расположением атомов.

Стереоизомеры и Хиральность (химия) · Стереоизомеры и Энантиомеры · Узнать больше »

Фазовая скорость

Фазовая скорость вдоль направления, отклонённого от волнового вектора на угол α. Рассматривается монохроматическая плоская волна. Фа́зовая ско́рость — скорость перемещения точки, обладающей постоянной фазой колебательного движения в пространстве, вдоль заданного направления.

Фазовая скорость и Хиральность (химия) · Фазовая скорость и Энантиомеры · Узнать больше »

Вращение плоскости поляризации

Вращение плоскости поляризации поперечной волны — физическое явление, заключающееся в повороте поляризационного вектора линейно-поляризованной поперечной волны вокруг её волнового вектора при прохождении волны через анизотропную среду.

Вращение плоскости поляризации и Хиральность (химия) · Вращение плоскости поляризации и Энантиомеры · Узнать больше »

Винная кислота

Ви́нная кислота́ (диоксиянтарная кислота, тартаровая кислота, 2, 3-дигидроксибутандиовая кислота) НООС-СН(ОН)-СН(ОН)-СООН — двухосновная оксикислота.

Винная кислота и Хиральность (химия) · Винная кислота и Энантиомеры · Узнать больше »

Приведенный выше список отвечает на следующие вопросы

Сравнение Хиральность (химия) и Энантиомеры

Хиральность (химия) имеет 47 связей, в то время как Энантиомеры имеет 27. Как они имеют в общей 8, индекс Жаккар 10.81% = 8 / (47 + 27).

Рекомендации

Эта статья показывает взаимосвязь между Хиральность (химия) и Энантиомеры. Чтобы получить доступ к каждой статье, из которых информация извлекается, пожалуйста, посетите:

Привет! Мы на Facebook сейчас! »