Мы работаем над восстановлением приложения Unionpedia в Google Play Store
ИсходящиеВходящий
🌟Мы упростили наш дизайн для улучшения навигации!
Instagram Facebook X LinkedIn

Синдром Люси — Дрисколл

Индекс Синдром Люси — Дрисколл

Синдром Люси — Дрисколл (Lucey-Driscoll syndrome) — транзиторная гипербилирубинемия новорождённых, связанная с присутствием у некоторых женщин в грудном молоке фактора ингибируюшим фермент уридиндифосфатглюкуронилтрансферазу (глюкуронилтрансфераза), что приводит к нарушению конъюгации билирубина.

Содержание

  1. 2 отношения: UGT1A1, Ядерная желтуха.

UGT1A1

УДФ-глюкуронозилтрансфераза 1-1, также известная как UGT-1A, является ферментом, кодируемым геном UGT1A1.

Посмотреть Синдром Люси — Дрисколл и UGT1A1

Ядерная желтуха

Ядерная желтуха (Kernicterus) — форма желтухи новорождённых с высоким количеством непрямого билирубина в крови.

Посмотреть Синдром Люси — Дрисколл и Ядерная желтуха