Более быстрый доступ, чем браузер!
45 отношения: Краниосиностоз, Психогенетика, Полидактилия, Астигматизм (медицина), Ахондроплазия, Арахнодактилия, Альт, Альбинизм, Анэнцефалия, Наследственные заболевания, Наследование (биология), Никталопия, Нейрофиброматоз, Сахарный диабет, Синдактилия, Сопрано, Спортивная генетика, Сперматозоид, Серповидноклеточная анемия, Талассемия, Токсичность, Тенор, Фенилкетонурия, Шизофрения, Эволюция, Яйцеклетка, Ямочки на щеках, Муковисцидоз, Мыс вдовы, Медицинская генетика, Законы Менделя, Брачный союз, Брахидактилия, Бас, Близнецы, Близорукость, Группа крови, Гиперлипидемия, Гемофилия A, Гемофилия B, Генетическая генеалогия, Дальтонизм, Дальнозоркость, Доминантность, Евгеника.
Краниосиностоз
Краниосиностоз (краниостеноз, от греч. cranio — череп и synostosis — сращение костей) — раннее закрытие черепных швов, что способствует ограниченному объему черепа, его деформации и внутричерепной гипертензии.
Новый!!: Генетика человека и Краниосиностоз · Узнать больше »
Психогенетика
Психогене́тика (psychе — душа и genesis — происхождение) — наука о наследственности и изменчивости психических и психофизиологических свойств, возникшая на стыке психологии и генетикиТрубников В. И. Психогенетика.
Новый!!: Генетика человека и Психогенетика · Узнать больше »
Полидактилия
Полидактили́я (πολύς — много + δάκτυλος — палец, синоним — многопалость), также известная как гипердактилия — анатомическое отклонение, характеризующееся бо́льшим, чем в норме, количеством пальцев на руках или ногах у человека, собак, котов и лошадей.
Новый!!: Генетика человека и Полидактилия · Узнать больше »
Астигматизм (медицина)
Астигмати́зм — дефект зрения, связанный с нарушением формы хрусталика, роговицы или глаза, в результате чего человек теряет способность к чёткому видению.
Новый!!: Генетика человека и Астигматизм (медицина) · Узнать больше »
Ахондроплазия
На картине XVI века Ахондроплази́я (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения (вероятно, в результате дефектов окислительного фосфорилирования) на фоне нормальных эпостального и периостального окостенений, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костей; характеризуется наличием врождённых аномалий, в частности врождённого стеноза позвоночного канала.
Новый!!: Генетика человека и Ахондроплазия · Узнать больше »
Арахнодактилия
Арахнодактилия (arachnodactylia; ἀράχνη — паук + δάκτυλος палец) также известна как «паучьи пальцы» — патологическое состояние, при котором пальцы аномально удлинённые и узкие по сравнению с ладонью.
Новый!!: Генетика человека и Арахнодактилия · Узнать больше »
Альт
Альт (-en и viola, alto, Bratsche) или альт скрипичный — струнно-смычковый музыкальный инструмент такого же устройства, что и скрипка, но несколько больших размеров, отчего звучит в более низком регистре.
Новый!!: Генетика человека и Альт · Узнать больше »
Альбинизм
сеянца авокадо Альбинизм (albus — белый) — врождённое рецессивно-наследуемое отсутствие пигмента меланина (у животных) или хлорофилла (у растений), фенотипический проявляющийся отсутствием присущей для данного вида окраски кожи, волос, шерсти, радужной и пигментной оболочек глаз, зелёных частей растений / Большая российская энциклопедия, интернет версия.
Новый!!: Генетика человека и Альбинизм · Узнать больше »
Анэнцефалия
Анэнцефалия (ἀν- — «без» и ἐγκέφαλος — «головной мозг») — внутриутробный порок развития плода, который формируется на ранних сроках беременности и связан обычно с воздействием вредных факторов окружающей среды, токсических веществ или инфекцией; грубый порок развития головного мозга — полное или частичное отсутствие больших полушарий головного мозга, костей свода черепа и мягких тканей.
Новый!!: Генетика человека и Анэнцефалия · Узнать больше »
Наследственные заболевания
Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток.
Новый!!: Генетика человека и Наследственные заболевания · Узнать больше »
Наследование (биология)
Насле́дование — передача генетической информации (генетических признаков) от одного поколения организмов к другому.
Новый!!: Генетика человека и Наследование (биология) · Узнать больше »
Никталопия
Никталопия (от νύξ — «ночь», ἀλαός — «слепой», ὄψ — «зрение») или гемералопия — расстройство, при котором затрудняется или пропадает способность видеть в сумерках (недостаточном освещении).
Новый!!: Генетика человека и Никталопия · Узнать больше »
Нейрофиброматоз
Нейрофиброматоз — заболевание из группы факоматозов.
Новый!!: Генетика человека и Нейрофиброматоз · Узнать больше »
Сахарный диабет
Са́харный диабе́т (diabetes mellītus) — группа эндокринных заболеваний, связанных с нарушением усвоения глюкозы и развивающихся вследствие абсолютной или относительной (нарушение взаимодействия с клетками-мишенями) недостаточности гормона инсулина, в результате чего развивается гипергликемия — стойкое увеличение содержания глюкозы в крови.
Новый!!: Генетика человека и Сахарный диабет · Узнать больше »
Синдактилия
Синдактилия (syndactylia; συν- — вместе, с + δάκτυλος — палец) — врожденный порок, генная наследственная болезнь, проявляющаяся в полном или неполном сращивании пальцев кисти/стопы в результате не наступившего их разъединения в процессе эмбрионального развития.
Новый!!: Генетика человека и Синдактилия · Узнать больше »
Сопрано
Сопрано (soprano от sopra «над, сверх») — высокий женский певческий голос.
Новый!!: Генетика человека и Сопрано · Узнать больше »
Спортивная генетика
Спорти́вная гене́тика — направление генетики, изучающее геном человека в аспекте физической (в частности — спортивной) деятельности.
Новый!!: Генетика человека и Спортивная генетика · Узнать больше »
Сперматозоид
оплодотворения Сперматозо́ид (от σπέρμα (род. п. σπέρματος) — семя, ζωή — жизнь и εἶδος — вид) — мужская половая клетка (гамета) у размножающихся посредством оогамии организмов.
Новый!!: Генетика человека и Сперматозоид · Узнать больше »
Серповидноклеточная анемия
Серповидноклеточная анемия — это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при котором он приобретает особое кристаллическое строение.
Новый!!: Генетика человека и Серповидноклеточная анемия · Узнать больше »
Талассемия
Талассеми́я (анемия Кули) — заболевание, наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система), в основе которого лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина.
Новый!!: Генетика человека и Талассемия · Узнать больше »
Токсичность
опасности Токси́чность — токсикометрический показатель, вычисляемый как величина, обратная средней смертельной дозе или средней смертельной концентрации токсичного вещества.
Новый!!: Генетика человека и Токсичность · Узнать больше »
Тенор
Те́нор — это высокий певческий мужской голос.
Новый!!: Генетика человека и Тенор · Узнать больше »
Фенилкетонурия
Фенилкетонури́я — наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина.
Новый!!: Генетика человека и Фенилкетонурия · Узнать больше »
Шизофрения
Шизофрени́я (от skhízō «расщеплять», «раскалывать» + phrḗn — «ум, мышление, мысль»), ранее dementia praecox («слабоумие преждевременное») или схизофрени́я — эндогенное полиморфное психическое расстройство или группа психических расстройств, связанное с распадом процессов мышления и эмоциональных реакций.
Новый!!: Генетика человека и Шизофрения · Узнать больше »
Эволюция
доменов: Бактерии, Археи, Эукариоты Биологическая эволю́ция (от evolutio — «развёртывание») — естественный процесс развития живой природы, сопровождающийся изменением генетического состава популяций, формированием адаптаций, видообразованием и вымиранием видов, преобразованием экосистем и биосферы в целом.
Новый!!: Генетика человека и Эволюция · Узнать больше »
Яйцеклетка
Человеческая яйцеклетка Яйцеклетка (науч. ооцит, реже овоцит) — женская гамета животных, высших растений, а также многих водорослей и других протистов, которым свойственна оогамия.
Новый!!: Генетика человека и Яйцеклетка · Узнать больше »
Ямочки на щеках
thumb Я́мочки на щека́х — видимые впадинки различной глубины и размера.
Новый!!: Генетика человека и Ямочки на щеках · Узнать больше »
Муковисцидоз
Муковисцидóз (кистозный фиброз) — системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желёз внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания.
Новый!!: Генетика человека и Муковисцидоз · Узнать больше »
Мыс вдовы
200px Мыс вдовы — линия роста волос на лбу в форме треугольника вершиной вниз.
Новый!!: Генетика человека и Мыс вдовы · Узнать больше »
Медицинская генетика
Медицинская генетика — область медицины, наука, которая изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей, особенности проявления и развития нормальных и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предрасположенности и условий окружающей среды.
Новый!!: Генетика человека и Медицинская генетика · Узнать больше »
Законы Менделя
Схема первого и второго закона Менделя. 1) Растение с белыми цветками (две копии рецессивного аллеля w) скрещивается с растением с красными цветками (две копии доминантного аллеля R). 2) У всех растений-потомков цветы красные и одинаковый генотип Rw. 3) При самооплодотворении у 3/4 растений второго поколения цветки красные (генотипы RR + 2Rw) и у 1/4 — белые (ww). Законы Менделя — принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам, вытекающие из экспериментов Грегора Менделя.
Новый!!: Генетика человека и Законы Менделя · Узнать больше »
Брачный союз
Пьетро Перуджино «''Обручение Девы Марии''». Брак (γάμος — брак; производное от глагола брать), или бра́чный сою́з, супру́жество — регулируемый обществом и, в большинстве государств, регистрируемый в соответствующих государственных органах семейной связи союз между людьми, достигшими брачного возраста, порождающий их права и обязанности по отношению друг к другу, а также, при наличии у пары детей, — и к детям.
Новый!!: Генетика человека и Брачный союз · Узнать больше »
Брахидактилия
Брахидактилия (βραχύς — короткий + δάκτυλος — палец, синоним — короткопалость) — аномалия развития рук или ног, укорочение пальцев.
Новый!!: Генетика человека и Брахидактилия · Узнать больше »
Бас
Бас (от basso «низкий») — самый низкий мужской певческий голос, имеющий самую низкую тесситуру голоса.
Новый!!: Генетика человека и Бас · Узнать больше »
Близнецы
thumb Близнецы́ — дети одной матери, развившиеся в течение одной беременности и появившиеся на свет в результате одних родов через непродолжительное время друг за другом.
Новый!!: Генетика человека и Близнецы · Узнать больше »
Близорукость
Близору́кость (также — миопи́я) (от μύω — «щурюсь» и ὄψις — «взгляд, зрение») — это дефект (аномалия рефракции) зрения, при котором изображение формируется не на сетчатке глаза, а перед ней.
Новый!!: Генетика человека и Близорукость · Узнать больше »
Группа крови
Упаковка с цельной кровью группы AB (IV) Rh+ с уменьшенным количеством криопреципитата военнослужащего о группах крови систем AB0 и резус-фактор Сил самообороны Японии с указанием группы крови системы AB0 Гру́ппа кро́ви — описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, определяемое с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и белков, включённых в мембраны эритроцитов.
Новый!!: Генетика человека и Группа крови · Узнать больше »
Гиперлипидемия
Гиперлипидемия (гиперлипопротеинемия, дислипидемия) — аномально повышенный уровень липидов и/или липопротеинов в крови человека.
Новый!!: Генетика человека и Гиперлипидемия · Узнать больше »
Гемофилия A
Гемофилия А (классическая гемофилия) — генетически детерминируемое заболевание, вызванное врождённым дефицитом белка фактора свёртывания крови VIII.
Новый!!: Генетика человека и Гемофилия A · Узнать больше »
Гемофилия B
Гемофилия В обусловлена дефицитом плазменного фактора свёртывания IX и характеризуется кровоточивостью гематомного типа.
Новый!!: Генетика человека и Гемофилия B · Узнать больше »
Генетическая генеалогия
Генетическая генеалогия — раздел этногеномики.
Новый!!: Генетика человека и Генетическая генеалогия · Узнать больше »
Дальтонизм
Дальтони́зм, цветовая слепота, — наследственная, реже приобретённая, особенность зрения человека и приматов, выражающаяся в сниженной или полной неспособности различать цвета.
Новый!!: Генетика человека и Дальтонизм · Узнать больше »
Дальнозоркость
Коррекция дальнозоркости при помощи двояковыпуклой линзы. Дальнозо́ркость (гиперметропи́я) — особенность рефракции глаза, состоящая в том, что изображения предметов в покое аккомодации фокусируются за сетчаткой.
Новый!!: Генетика человека и Дальнозоркость · Узнать больше »
Доминантность
Домина́нтность, или домини́рование, — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.
Новый!!: Генетика человека и Доминантность · Узнать больше »
Евгеника
Евге́ника (от εὐγενής — «хорошего рода, благородный») — учение о селекции применительно к человеку, а также о путях улучшения его наследственных свойств.
Новый!!: Генетика человека и Евгеника · Узнать больше »
