Более быстрый доступ, чем браузер!
38 отношения: Карцинома, Патология, Плод (анатомия), Пороки развития, Полигенные болезни, Пересечение множеств, Окислительное фосфорилирование, Аутосомно-рецессивный тип наследования, Ахондроплазия, Наследование, сцепленное с полом, Радиационная генетика, Синдром MELAS, Синдром MERRF, Синдром кошачьего крика, Список наследственных заболеваний, Спинальная мышечная атрофия, Спиноцеребеллярная атаксия, Серповидноклеточная анемия, Терапия наследственных заболеваний, Ферменты, Фенилкетонурия, Хромосома, Хромосомные болезни, Цикл трикарбоновых кислот, Целиакия, Мутация сдвига рамки считывания, Муковисцидоз, Митохондрия, Митохондриальные заболевания, Митохондриальная ДНК, Множество, Инверсия (биология), Инге-Вечтомов, Сергей Георгиевич, Жимулёв, Игорь Фёдорович, Зигота, Бета-окисление, Генные болезни, Дыхательная цепь переноса электронов.
Карцинома
Карцинома (καρκίνος — «краб», -ωμα от ὄγκωμα — «опухоль») — вид злокачественной опухоли (рак), развивающейся из клеток эпителиальной ткани различных органов (кожи, слизистых оболочек и многих внутренних органов).
Новый!!: Наследственные заболевания и Карцинома · Узнать больше »
Патология
Патоло́гия (от παθος «страдание, боль, болезнь» + λογος «изучение») — болезненное отклонение от нормального состояния или процесса развития.
Новый!!: Наследственные заболевания и Патология · Узнать больше »
Плод (анатомия)
Плод в утробе матери Плод (fetus) — развивающийся в материнской утробе человеческий организм с 8-й недели развития и до момента рождения.
Новый!!: Наследственные заболевания и Плод (анатомия) · Узнать больше »
Пороки развития
Пороки развития — аномалии развития, совокупность отклонений от нормального строения организма, возникающих в процессе внутриутробного или, реже, послеродового развития.
Новый!!: Наследственные заболевания и Пороки развития · Узнать больше »
Полигенные болезни
Полигенные болезни (ранее — заболевания с наследственной предрасположенностью) обусловлены как наследственными факторами, так и, в значительной степени, факторами внешней среды.
Новый!!: Наследственные заболевания и Полигенные болезни · Узнать больше »
Пересечение множеств
Пересечение A и B Пересече́ние мно́жеств в теории множеств — это множество, которому принадлежат те и только те элементы, которые одновременно принадлежат всем данным множествам.
Новый!!: Наследственные заболевания и Пересечение множеств · Узнать больше »
Окислительное фосфорилирование
цикла трикарбоновых кислот, окисляются, и их энергия передаётся АТР-синтазе, которая за её счёт синтезирует АТР. Окисли́тельное фосфорили́рование — метаболический путь, при котором энергия, образовавшаяся при окислении питательных веществ, запасается в митохондриях клеток в виде АТФ.
Новый!!: Наследственные заболевания и Окислительное фосфорилирование · Узнать больше »
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный механизм наследования болезни: оба родителя являются носителями дефектного гена. На схеме синим цветом обозначен здоровый ребёнок (вероятность рождения 25 %), фиолетовым — носители дефектного гена (50 %), красным — больной ребёнок (вероятность рождения 25 %). Синим кружочком помечен нормальный ген, красным — дефектный. Аутосо́мно-рецесси́вное насле́дование — свойственный диплоидным эукариотам тип наследования признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена.
Новый!!: Наследственные заболевания и Аутосомно-рецессивный тип наследования · Узнать больше »
Ахондроплазия
На картине XVI века Ахондроплази́я (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения (вероятно, в результате дефектов окислительного фосфорилирования) на фоне нормальных эпостального и периостального окостенений, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костей; характеризуется наличием врождённых аномалий, в частности врождённого стеноза позвоночного канала.
Новый!!: Наследственные заболевания и Ахондроплазия · Узнать больше »
Наследование, сцепленное с полом
Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.
Новый!!: Наследственные заболевания и Наследование, сцепленное с полом · Узнать больше »
Радиационная генетика
Радиационная генетика изучает появление наследственных изменений после действия различных излучений; одно из направлений радиобиологии.
Новый!!: Наследственные заболевания и Радиационная генетика · Узнать больше »
Синдром MELAS
иллюстрации из Abu-Amero et al., 2009 Синдром MELAS (Mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes — «митохондриальная энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды») — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся проявлениями, перечисленными в названии, и сопровождается полиморфной симптоматикой — диабетом, судорогами, снижением слуха, сердечными заболеваниями, низким ростом, эндокринопатиями, непереносимостью физических нагрузок и нейропсихиатрическими отклонениями.
Новый!!: Наследственные заболевания и Синдром MELAS · Узнать больше »
Синдром MERRF
Синдром MERRF (Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers, миоклоническая эпилепсия с рваными мышечными волокнами) — редкое митохондриальное заболевание, вызываемое мутациями в следующих генах: MTTK, MTTL1, MTTH, MTTS1, MTTS2, MTTF.
Новый!!: Наследственные заболевания и Синдром MERRF · Узнать больше »
Синдром кошачьего крика
Синдром кошачьего крика (cri du chat syndrome, maladie du cri du chat; также болезнь кошачьего крика, синдром Лежёна — по имени описавшего его в 1963 году французского учёного) — редкое генетическое расстройство, вызываемое отсутствием фрагмента 5-й хромосомы.
Новый!!: Наследственные заболевания и Синдром кошачьего крика · Узнать больше »
Список наследственных заболеваний
Список генетических заболеваний.
Новый!!: Наследственные заболевания и Список наследственных заболеваний · Узнать больше »
Спинальная мышечная атрофия
Спина́льная мы́шечная атрофи́я (СМА) (SMA — spinal muscular atrophy) — разнородная группа наследственных заболеваний, протекающих с поражением / потерей двигательных нейронов передних рогов спинного мозга.
Новый!!: Наследственные заболевания и Спинальная мышечная атрофия · Узнать больше »
Спиноцеребеллярная атаксия
Спиноцеребеллярная атаксия (spinocerebellar ataxia, SCA) — прогрессирующее нейродегенеративное наследственное заболевание различных типов, каждый из которых рассматривается как отдельная болезнь.
Новый!!: Наследственные заболевания и Спиноцеребеллярная атаксия · Узнать больше »
Серповидноклеточная анемия
Серповидноклеточная анемия — это наследственная гемоглобинопатия, связанная с таким нарушением строения белка гемоглобина, при котором он приобретает особое кристаллическое строение.
Новый!!: Наследственные заболевания и Серповидноклеточная анемия · Узнать больше »
Терапия наследственных заболеваний
Терапия наследственных заболеваний - комплекс средств и методов коррекции и предотвращения наследственных заболеваний.
Новый!!: Наследственные заболевания и Терапия наследственных заболеваний · Узнать больше »
Ферменты
Модель фермента нуклеозидфосфорилазы Ферменты, или энзимы, (от fermentum, ζύμη, ἔνζυμον. — закваска) — обычно достаточно сложные молекулы белка, рибозимы или их комплексы, ускоряющие химические реакции в живых системах.
Новый!!: Наследственные заболевания и Ферменты · Узнать больше »
Фенилкетонурия
Фенилкетонури́я — наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина.
Новый!!: Наследственные заболевания и Фенилкетонурия · Узнать больше »
Хромосома
Митотические хромосомы человека, окраска DAPI Хромосомы саранчи в мейозе В. Флемминга ''Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung'' (1882) Хромосо́мы (χρῶμα — цвет и σῶμα — тело) — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи.
Новый!!: Наследственные заболевания и Хромосома · Узнать больше »
Хромосомные болезни
Хромосомные болезни — наследственные заболевания, обусловленные изменением числа или структуры хромосом.
Новый!!: Наследственные заболевания и Хромосомные болезни · Узнать больше »
Цикл трикарбоновых кислот
'''Цикл трикарбоновых кислот''' Ци́кл трикарбо́новых кисло́т (сокр. ЦТК, цикл Кре́бса, цитра́тный цикл, цикл лимо́нной кислоты́) — центральная часть общего пути катаболизма, циклический биохимический процесс, в ходе которого остатки (СН3СО-) окисляются до диоксида углерода (CO2).
Новый!!: Наследственные заболевания и Цикл трикарбоновых кислот · Узнать больше »
Целиакия
Целиаки́я (κοιλιακός — «брюшной»; глютеновая энтеропатия) — мультифакториальное заболевание, нарушение пищеварения, вызванное повреждением ворсинок тонкой кишки некоторыми пищевыми продуктами, содержащими определённые белки: глютен (клейковину) и близкие к нему белки злаков (авенин, гордеин и др.) в таких злаках, как пшеница, рожь, ячмень.
Новый!!: Наследственные заболевания и Целиакия · Узнать больше »
Мутация сдвига рамки считывания
Мутация сдвига рамки считывания — тип мутации в последовательности ДНК, для которого характерна вставка или делеция нуклеотидов, в количестве не кратном трём.
Новый!!: Наследственные заболевания и Мутация сдвига рамки считывания · Узнать больше »
Муковисцидоз
Муковисцидóз (кистозный фиброз) — системное наследственное заболевание, обусловленное мутацией гена трансмембранного регулятора муковисцидоза и характеризующееся поражением желёз внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания.
Новый!!: Наследственные заболевания и Муковисцидоз · Узнать больше »
Митохондрия
Электронно-микроскопическая фотография, показывающая митохондрии млекопитающего в поперечном сечении Митохо́ндрия (от μίτος — нить и χόνδρος — зёрнышко, крупинка) — двумембранный сферический или эллипсоидный органоид диаметром обычно около 1 микрометра.
Новый!!: Наследственные заболевания и Митохондрия · Узнать больше »
Митохондриальные заболевания
Митохондриа́льные заболева́ния — группа наследственных заболеваний, связанных с дефектами в функционировании митохондрий, приводящими к нарушениям энергетических функций в клетках эукариот, в частности, человека.
Новый!!: Наследственные заболевания и Митохондриальные заболевания · Узнать больше »
Митохондриальная ДНК
Схема митохондриального генома человека Митохондриальная ДНК (мтДНК) — ДНК, находящаяся (в отличие от ядерной ДНК) в митохондриях, органоидах эукариотических клеток.
Новый!!: Наследственные заболевания и Митохондриальная ДНК · Узнать больше »
Множество
Мно́жество — одно из ключевых понятий математики; это предельно общее понятие, поэтому его нельзя строго определить через другие математические понятия.
Новый!!: Наследственные заболевания и Множество · Узнать больше »
Инверсия (биология)
Типы инверсий политенных хромосомах Axarus Инве́рсия — хромосомная перестройка, при которой происходит поворот участка хромосомы на 180°.
Новый!!: Наследственные заболевания и Инверсия (биология) · Узнать больше »
Инге-Вечтомов, Сергей Георгиевич
Серге́й Гео́ргиевич И́нге-Вечто́мов (р., Ленинград) — советский и российский генетик, академик РАН (2003, членкор АН СССР с 1987).
Новый!!: Наследственные заболевания и Инге-Вечтомов, Сергей Георгиевич · Узнать больше »
Жимулёв, Игорь Фёдорович
Игорь Фёдорович Жимулёв (род. 1 января 1947 в г. Степанакерт, Азербайджанская ССР (СССР)) — российский учёный в области генетики, доктор биологических наук (1982), профессор (с 1991), член-корреспондент РАН (с 1997), академик РАН с 2006 года.
Новый!!: Наследственные заболевания и Жимулёв, Игорь Фёдорович · Узнать больше »
Зигота
Зиго́та (от ζυγωτός — удвоенный) — диплоидная (содержащая полный двойной набор хромосом) клетка, образующаяся в результате оплодотворения (слияния яйцеклетки и сперматозоида).
Новый!!: Наследственные заболевания и Зигота · Узнать больше »
Бета-окисление
Бе́та-окисле́ние (β-окисление), также цикл Кноопа — Линена, — метаболический процесс.
Новый!!: Наследственные заболевания и Бета-окисление · Узнать больше »
Генные болезни
Генные болезни — это большая группа заболеваний, возникающих в результате повреждения ДНК на уровне гена.
Новый!!: Наследственные заболевания и Генные болезни · Узнать больше »
Дыхательная цепь переноса электронов
Дыхательная цепь переноса электронов, также электрон-транспортная цепь (сокр. ЭТЦ, ETC, Electron transport chain) — система трансмембранных белков и переносчиков электронов, необходимых для поддержания энергетического баланса.
Новый!!: Наследственные заболевания и Дыхательная цепь переноса электронов · Узнать больше »
Перенаправления здесь:
Наследственная болезнь, Наследственное заболевание, Наследственные болезни, Врождённое заболевание, Генетические заболевания.
