Логотип
Юнионпедия
Связь
Доступно в Google Play
Новый! Скачать Юнионпедия на вашем Android™ устройстве!
Установить
Более быстрый доступ, чем браузер!
 

Реакция Дильса — Альдера

Индекс Реакция Дильса — Альдера

Реакция Дильса-Альдера Реакция Ди́льса — А́льдера (диеновый синтез) — реакция 4+2-циклоприсоединения диенофилов и сопряжённых диенов с образованием шестичленного цикла.

36 отношения: Ксилолы, Кротоновая кислота, Карбоновые кислоты, Кислота Льюиса, Конформация, Поликетиды, Переходные металлы, Акриловая кислота, Альдер, Курт, Алкалоиды, Алкены, Аминокислоты, Антраниловая кислота, Реакции циклоприсоединения, Стероиды, Скорость химической реакции, Сложные эфиры, Список лауреатов Нобелевской премии по химии, Спирты, Терпеноиды, Теория граничных орбиталей, Фумаровая кислота, Ферменты, Фенилпропаноиды, Хиральность (химия), Хлорид алюминия, Хлорорганические пестициды, Энергия активации, Магний, Малеиновый ангидрид, Ингибирование ферментов, Вторичные метаболиты, Двойная связь, Дильс, Отто Пауль Герман, Диены, Лебедев, Сергей Васильевич.

Ксилолы

Диметилбензо́лы или ксило́лы (от  «дерево») — углеводороды ароматического ряда, состоящие из бензольного кольца и двух метильных групп.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Ксилолы · Узнать больше »

Кротоновая кислота

Кротоновая кислота (2-бутеновая кислота) СН3-СН.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Кротоновая кислота · Узнать больше »

Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты Карбо́новые кисло́ты — класс органических соединений, молекулы которых содержат одну или несколько функциональных карбоксильных групп COOH.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Карбоновые кислоты · Узнать больше »

Кислота Льюиса

иона аммония при взаимодействии протона — кислоты Льюиса с аммиаком — основанием Льюиса Кислота́ Лью́иса — любое химическое соединение — молекула либо ион, являющееся акцептором электронной пары, и, таким образом, способное принять пару электронов соединения-донора (основания Льюиса) на незаполненную орбиталь с образованием соединения-аддукта.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Кислота Льюиса · Узнать больше »

Конформация

Конформации шестичленных циклов на примере циклогексана: 1 — «кресло»; 3, 5 — «твист»-конформации; 4 — «ванна»; 2 — «полукресло», или «конверт» Конформа́ция молекулы (от conformatio — форма, построение, расположение) — пространственное расположение атомов в молекуле определённой конфигурации, обусловленное поворотом вокруг одной или нескольких одинарных сигма-связей.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Конформация · Узнать больше »

Поликетиды

Поликетиды (от πολυ- — много + (A)ket(on) — ацетон + είδος — виды) — поликарбонильные соединения, которые представляют собой вторичные метаболиты, образующиеся в клетках бактерий, грибов, животных и растений.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Поликетиды · Узнать больше »

Переходные металлы

Перехо́дные мета́ллы (перехо́дные элеме́нты) — элементы побочных подгрупп Периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, в атомах которых появляются электроны на d- и f-орбиталях.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Переходные металлы · Узнать больше »

Акриловая кислота

Акриловая кислота (пропеновая кислота, этенкарбоновая кислота) СН2.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Акриловая кислота · Узнать больше »

Альдер, Курт

Курт Альдер (Kurt Alder; 10 июля 1902 года, Кёнигсхютте, Германская империя, — 20 июня 1958 года, Кёльн, ФРГ) — немецкий химик-органик, первооткрыватель реакции Дильса — Альдера.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Альдер, Курт · Узнать больше »

Алкалоиды

Papaver somniferum Алкало́иды (от alkali — щелочь или араб. al-qali — растительная зола и εἶδος — вид, облик) — группа азотсодержащих органических соединений природного происхождения (чаще всего растительного), преимущественно гетероциклических, большинство из которых обладает свойствами слабого основания; к ним также причисляются некоторые биогенетически связанные с основными алкалоидами нейтральные и даже слабокислотные соединения.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Алкалоиды · Узнать больше »

Алкены

Пространственная структура этилена. Алке́ны (олефины, этиленовые углеводороды) — ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Алкены · Узнать больше »

Аминокислоты

радикал (различается у всех α-аминокислот), α-атом углерода (в центре) Аминокисло́ты (аминокарбо́новые кисло́ты; АМК) — органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и аминные группы.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Аминокислоты · Узнать больше »

Антраниловая кислота

Антраниловая кислота (Acidum anthranilicum) (2-аминоциклогекса-1,3,5-триеновая кислота) — ароматическая аминокислота.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Антраниловая кислота · Узнать больше »

Реакции циклоприсоединения

Реакции синхронного присоединения — реакции присоединения, в которых атака на оба атома кратной связи осуществляется одновременно.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Реакции циклоприсоединения · Узнать больше »

Стероиды

Молекула предшественника всех природных стероидов — ланостерола Стеро́иды — вещества животного или, реже, растительного происхождения, обладающие высокой биологической активностью.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Стероиды · Узнать больше »

Скорость химической реакции

Ско́рость хими́ческой реа́кции — изменение количества одного из реагирующих веществ за единицу времени в единице реакционного пространства.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Скорость химической реакции · Узнать больше »

Сложные эфиры

сложных эфиров |- | Carbonsäure''ester'' Сложные эфиры карбоновых кислот |- | Schwefelsäure''ester'' Моноэфиры серной кислоты |- | Ester der salpetrigen Säure Эфиры азотной кислоты |- | --> алкильную или арильную группу. Сло́жные эфи́ры (или эсте́ры) — производные оксокислот (как карбоновых, так и неорганических) с общей формулой RE(.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Сложные эфиры · Узнать больше »

Список лауреатов Нобелевской премии по химии

Реверс медали, вручаемой лауреатам Нобелевской премии по физике и химии Нобелевская премия по химии (Nobelpriset i kemi) — одна из пяти Нобелевских премий, ежегодно вручаемая Нобелевским фондом награда за научные достижения в области химии.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Список лауреатов Нобелевской премии по химии · Узнать больше »

Спирты

Модель молекулы простейшего спирта — метанола Спирты́ (от spiritus — дух; устар. алкого́ли, от الكحول аль-кухуль — порошок) — органические соединения, содержащие одну или более гидроксильных групп (гидроксил, −OH), непосредственно связанных с насыщенным (находящимся в состоянии ''sp''³-гибридизации) атомом углерода.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Спирты · Узнать больше »

Терпеноиды

Терпеноиды — кислородосодержащие органические соединения (как правило, природного происхождения), углеродный скелет которых образован из изопреновых звеньев.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Терпеноиды · Узнать больше »

Теория граничных орбиталей

Теория граничных орбиталей - квантохимическая теория реакционной способности, основанная на простейшем варианте теории возмущений в методе молекулярных орбиталей, в котором при анализе взаимодействия молекул учитывается только взаимодействие граничных молекулярных орбиталей - высшей занятой и низшей свободной орбиталей.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Теория граничных орбиталей · Узнать больше »

Фумаровая кислота

Фумаровая кислота это химическое соединение с формулой HO2CCH.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Фумаровая кислота · Узнать больше »

Ферменты

Модель фермента нуклеозидфосфорилазы Ферменты, или энзимы, (от fermentum, ζύμη, ἔνζυμον. — закваска) — обычно достаточно сложные молекулы белка, рибозимы или их комплексы, ускоряющие химические реакции в живых системах.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Ферменты · Узнать больше »

Фенилпропаноиды

Фенилпропаноиды — класс растительных органических соединений ароматического ряда, которые синтезируются шикиматным путём, преимущественно через аминокислоту фенилаланин.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Фенилпропаноиды · Узнать больше »

Хиральность (химия)

Аминокислоты являются примерами хиральных молекул Хиральность (χειρ — рука) — свойство молекулы не совмещаться в пространстве со своим зеркальным отражением.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Хиральность (химия) · Узнать больше »

Хлорид алюминия

Хлорид алюминия (хлористый алюминий) — соль алюминия и соляной кислоты.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Хлорид алюминия · Узнать больше »

Хлорорганические пестициды

Хлорорганические пестициды (ХОП): дихлордифенилтрихлорэтан (ДДТ), гексахлорциклогексан (ГХЦГ), Гексахлоран, альдрин,ТХАН - имеют высокую токсичность, медленный метаболизм в природных объектах, свойство биоаккумуляции.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Хлорорганические пестициды · Узнать больше »

Энергия активации

Раскалённая стружка стали, образующаяся от трения о кремень, обеспечивает энергию активации для зажигания газовой горелки. Теперь пламя не погаснет, так как реакция экзотермическая. Энергия активации в химии и биологии — минимальное количество энергии, которое требуется сообщить системе (в химии выражается в джоулях на моль), чтобы произошла реакция.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Энергия активации · Узнать больше »

Магний

Металлический магний Ма́гний — элемент второй группы (по старой классификации — главной подгруппы второй группы), третьего периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 12.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Магний · Узнать больше »

Малеиновый ангидрид

Малеиновый ангидрид — органическое соединение с формулой C4H2O3.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Малеиновый ангидрид · Узнать больше »

Ингибирование ферментов

'''Рис. 1''': Общая схема ингибирования фермента Ферментативный ингибитор — вещество, замедляющее протекание ферментативной реакции.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Ингибирование ферментов · Узнать больше »

Вторичные метаболиты

Вторичные метаболиты — органические вещества, синтезируемые организмом, но не участвующие в росте, развитии или репродукции.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Вторичные метаболиты · Узнать больше »

Двойная связь

Рис.1.Сигма-связь Рис.2.Пи-связь Двойная связь — ковалентная связь двух атомов в молекуле посредством двух общих электронных пар.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Двойная связь · Узнать больше »

Дильс, Отто Пауль Герман

Отто Пауль Герман Дильс (Otto Paul Herrmann Diels; 23 января 1876, Гамбург, — 7 марта 1954, Киль) — немецкий химик-органик.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Дильс, Отто Пауль Герман · Узнать больше »

Диены

бутадиен-1,3. Алкадиены — класс углеводородов, содержащих две двойных связи углерод-углерод.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Диены · Узнать больше »

Лебедев, Сергей Васильевич

Могила учёного Серге́й Васи́льевич Ле́бедев (13 (25) июля 1874, Люблин — 2 мая 1934, Ленинград) — выдающийся русский учёный- первой половины 20 века, основоположник промышленного способа получения синтетического каучука.

Новый!!: Реакция Дильса — Альдера и Лебедев, Сергей Васильевич · Узнать больше »

Перенаправления здесь:

Реакция Дильса-Альдера, Диеновый синтез, Дильса — Альдера реакция, Дильса-альдера реакция, Дильса–Альдера реакция.

ИсходящиеВходящий
Привет! Мы на Facebook сейчас! »