Содержание
12 отношения: CREBBP, CTBP1, HCFC1, Protein Data Bank, Транскрипция (биология), Хромосома, Шизофрения, Эпигенетика, Злокачественная опухоль, Белок-белковые взаимодействия, Гистондеацетилаза 1, Глутаматдекарбоксилаза.
- Эпигенетическое наследование
CREBBP
CREB-свя́зывающий бело́к ((cyclic AMP response element binding protein) bind, CREBBP, CBP) — белок, который у человека кодируется геном CREBBP, локализованным на 16-й хромосоме.
Посмотреть MLL и CREBBP
CTBP1
С-конец связывающий белок 1, известный также как CtBP1 — белок, кодируемый у человека геном CTBP1.
Посмотреть MLL и CTBP1
HCFC1
Хостфактор клеток 1 (HCFC1, HCF1 или HCF-1), также известный как VP16-вспомогательный белок — белок, который у человека кодируется геном HCFC1.
Посмотреть MLL и HCFC1
Protein Data Bank
Protein Data Bank, PDB — банк данных трёхмерных структур белков и нуклеиновых кислот.
Посмотреть MLL и Protein Data Bank
Транскрипция (биология)
трансмиссионным электронным микроскопом). ''Begin'' — начало транскрипции, ''End'' — конец транскрипции, ''DNA'' — ДНК Транскри́пция (от transcriptio — переписывание) — процесс синтеза РНК с использованием ДНК в качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках.
Посмотреть MLL и Транскрипция (биология)
Хромосома
Митотические хромосомы человека, окраска DAPI Хромосомы саранчи в мейозе В. Флемминга ''Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung'' (1882) Хромосо́мы (χρῶμα — цвет и σῶμα — тело) — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи.
Посмотреть MLL и Хромосома
Шизофрения
Шизофрени́я (от skhízō «расщеплять», «раскалывать» + phrḗn — «ум, мышление, мысль»), ранее dementia praecox («слабоумие преждевременное») или схизофрени́я — эндогенное полиморфное психическое расстройство или группа психических расстройств, связанное с распадом процессов мышления и эмоциональных реакций.
Посмотреть MLL и Шизофрения
Эпигенетика
Эпигенетика (ἐπι- — приставка, обозначающая пребывание на чём-либо или помещение на что-либо) — в биологии, в частности в генетике — представляет собой изучение закономерностей эпигенетического наследования — изменения экспрессии генов или фенотипа клетки, вызванных механизмами, не затрагивающими последовательности ДНК.
Посмотреть MLL и Эпигенетика
Злокачественная опухоль
Обычные клетки, если они повреждены, подвергаются апоптозу (А). Клетки злокачественной опухоли апоптозу не подвергаются и продолжают делиться (В) Злокачественная опухоль — это опухоль, свойства которой чаще всего (в отличие от свойств доброкачественной опухоли) делают её крайне опасной для жизни организма, что и дало основание называть её «злокачественной».
Посмотреть MLL и Злокачественная опухоль
Белок-белковые взаимодействия
250px Белок-белковые взаимодействия (ББВ) — обладающие высокой специфичностью физические контакты между двумя и более белками.
Посмотреть MLL и Белок-белковые взаимодействия
Гистондеацетилаза 1
Гистондеацетилаза 1 — фермент, который у человека кодируется геном HDAC1.
Посмотреть MLL и Гистондеацетилаза 1
Глутаматдекарбоксилаза
url.
Посмотреть MLL и Глутаматдекарбоксилаза
См. также
Эпигенетическое наследование
- CAF-1
- Human Epigenome Project
- MLL
- SRY
- Бисульфитное секвенирование
- Геномный импринтинг
- Гистонацетилтрансфераза
- Гистоны
- Инактивация X-хромосомы
- Метилирование
- Метилирование ДНК
- Нуклеосома
- Определение пола
- Определение пола у человека
- Парамутация
- Подавление экспрессии генов
- Ремоделирование хроматина
- Репрограммирование клеток
- Эпигенетика
- Эпигенетическая терапия
- Эпигенетические часы
- Эпигенетическое наследование
Также известен как KMT2A.