GM1-ганглиозидоз и Аутосомно-рецессивный тип наследования

Ярлыки: Различия, Сходства, Jaccard сходство Коэффициент, Рекомендации.

Разница между GM1-ганглиозидоз и Аутосомно-рецессивный тип наследования

GM1-ганглиозидоз vs. Аутосомно-рецессивный тип наследования

GM1-ганглиозидо́зы — редкие наследственные заболевания из группы лизосомных болезней накопления. Аутосомно-рецессивный механизм наследования болезни: оба родителя являются носителями дефектного гена. На схеме синим цветом обозначен здоровый ребёнок (вероятность рождения 25 %), фиолетовым — носители дефектного гена (50 %), красным — больной ребёнок (вероятность рождения 25 %). Синим кружочком помечен нормальный ген, красным — дефектный. Аутосо́мно-рецесси́вное насле́дование — свойственный диплоидным эукариотам тип наследования признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена.

Сходства между GM1-ганглиозидоз и Аутосомно-рецессивный тип наследования

GM1-ганглиозидоз и Аутосомно-рецессивный тип наследования есть 6 что-то общее (в Юнионпедия): Аутосома, Наследственные заболевания, Мутация, Мужчина, Женщина, Лизосомные болезни накопления.

Аутосома

Женский набор хромосом: 22 пары аутосом и пара половых хромосом ХХ Мужской набор хромосом: 22 пары аутосом и пара половых хромосом ХY Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов.

GM1-ганглиозидоз и Аутосома · Аутосома и Аутосомно-рецессивный тип наследования · Узнать больше »

Наследственные заболевания

Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток.

GM1-ганглиозидоз и Наследственные заболевания · Аутосомно-рецессивный тип наследования и Наследственные заболевания · Узнать больше »

Мутация

табачного дыма — бензпирен — связанный с одним из нуклеотидов молекулы ДНК Мута́ция (mutatio — изменение) — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома.

GM1-ганглиозидоз и Мутация · Аутосомно-рецессивный тип наследования и Мутация · Узнать больше »

Мужчина

right мужской особи человека (самец вида ''Homo sapiens), посланное на зонде «Пионер-11» ''Витрувианский человек'' Леонардо да Винчи изображает пропорции мужского телаhttp://leonardodavinci.stanford.edu/submissions/clabaugh/history/leonardo.html The Vitruvian man Мужчи́на — человек мужского пола или гендера.

GM1-ганглиозидоз и Мужчина · Аутосомно-рецессивный тип наследования и Мужчина · Узнать больше »

Женщина

Индира Ганди Же́нщина — человек женского пола или гендера.

GM1-ганглиозидоз и Женщина · Аутосомно-рецессивный тип наследования и Женщина · Узнать больше »

Лизосомные болезни накопления

Лизосо́мные боле́зни накопле́ния (Lysosomal Storage Diseases) — общее название группы весьма редких наследственных заболеваний, вызванных нарушением функции внутриклеточных органелл лизосом.

GM1-ганглиозидоз и Лизосомные болезни накопления · Аутосомно-рецессивный тип наследования и Лизосомные болезни накопления · Узнать больше »

Приведенный выше список отвечает на следующие вопросы

В то, что выглядит как GM1-ганглиозидоз и Аутосомно-рецессивный тип наследования
Что имеет в общей GM1-ганглиозидоз и Аутосомно-рецессивный тип наследования
Сходства между GM1-ганглиозидоз и Аутосомно-рецессивный тип наследования

Сравнение GM1-ганглиозидоз и Аутосомно-рецессивный тип наследования

GM1-ганглиозидоз имеет 50 связей, в то время как Аутосомно-рецессивный тип наследования имеет 15. Как они имеют в общей 6, индекс Жаккар 9.23% = 6 / (50 + 15).

Рекомендации

Эта статья показывает взаимосвязь между GM1-ганглиозидоз и Аутосомно-рецессивный тип наследования. Чтобы получить доступ к каждой статье, из которых информация извлекается, пожалуйста, посетите:

Юнионпедия это понятие карту или семантическая сеть организована как энциклопедия или словарь. Это дает краткое определение каждому понятию и его отношений.

Это гигантский онлайн ментальная карта, которая служит в качестве основы для концептуальных диаграмм или синтетических фотографий. Это бесплатно в использовании и каждый элемент или документ может быть загружен. Это инструмент, ресурс или ссылка для изучения, исследования, образование, обучение, учителя могут использовать, учителей, профессоров, преподавателей, учеников или студентов; или школа для академического мира, в школу, начальное, среднее, средней, колледж, технической степени, университет, студентов, магистров или докторские степени; для бумаг, отчетов, документов, проектов, идей, документации, резюме, обследований или диссертации. Вот определение, объяснение, описание, или смысл каждого значительным, на котором вам нужна информация, а также список или перечень соответствующих концепций, как кажется глоссарий. Доступна на русский, английский, испанский, португальский, японский, китайский, французский, немецкий, итальянский, польский, нидерландский, арабский, хинди, шведский, украинский, венгерский, каталанский, чешский, иврит, датский, финский, индонезийский, Норвежский, румынский, турецкий, вьетнамский, корейский, тайский, греческий, болгарский, хорватский, словацкий, литовский, филиппинский, латышский, эстонский и словенский. Другие языки в ближайшее время.

Информация основана на статьях Википедии и других проектах Викимедиа, и доступна по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike.

Юнионпедия не одобрена Фондом Викимедиа и не связана с ним.

Google Play, Android и логотип Google Play являются товарными знаками корпорации Google Inc.

Политика конфиденциальности