Мы работаем над восстановлением приложения Unionpedia в Google Play Store
🌟Мы упростили наш дизайн для улучшения навигации!
Instagram Facebook X LinkedIn

Аутосомно-рецессивный тип наследования и Синдром Моркио

Ярлыки: Различия, Сходства, Jaccard сходство Коэффициент, Рекомендации.

Разница между Аутосомно-рецессивный тип наследования и Синдром Моркио

Аутосомно-рецессивный тип наследования vs. Синдром Моркио

Аутосомно-рецессивный механизм наследования болезни: оба родителя являются носителями дефектного гена. На схеме синим цветом обозначен здоровый ребёнок (вероятность рождения 25 %), фиолетовым — носители дефектного гена (50 %), красным — больной ребёнок (вероятность рождения 25 %). Синим кружочком помечен нормальный ген, красным — дефектный. Аутосо́мно-рецесси́вное насле́дование — свойственный диплоидным эукариотам тип наследования признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена. Мукополисахаридоз IV типа или синдром Моркио — наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, впервые описано L. Morquio в 1929 году.

Сходства между Аутосомно-рецессивный тип наследования и Синдром Моркио

Аутосомно-рецессивный тип наследования и Синдром Моркио есть 1 вещь в общем (в Юнионпедия): Лизосомные болезни накопления.

Лизосомные болезни накопления

Лизосо́мные боле́зни накопле́ния (Lysosomal Storage Diseases) — общее название группы весьма редких наследственных заболеваний, вызванных нарушением функции внутриклеточных органелл лизосом.

Аутосомно-рецессивный тип наследования и Лизосомные болезни накопления · Лизосомные болезни накопления и Синдром Моркио · Узнать больше »

Приведенный выше список отвечает на следующие вопросы

Сравнение Аутосомно-рецессивный тип наследования и Синдром Моркио

Аутосомно-рецессивный тип наследования имеет 15 связей, в то время как Синдром Моркио имеет 10. Как они имеют в общей 1, индекс Жаккар 4.00% = 1 / (15 + 10).

Рекомендации

Эта статья показывает взаимосвязь между Аутосомно-рецессивный тип наследования и Синдром Моркио. Чтобы получить доступ к каждой статье, из которых информация извлекается, пожалуйста, посетите: