Аутосомно-рецессивный тип наследования и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Ярлыки: Различия, Сходства, Jaccard сходство Коэффициент, Рекомендации.

Разница между Аутосомно-рецессивный тип наследования и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Аутосомно-рецессивный тип наследования vs. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Аутосомно-рецессивный механизм наследования болезни: оба родителя являются носителями дефектного гена. На схеме синим цветом обозначен здоровый ребёнок (вероятность рождения 25 %), фиолетовым — носители дефектного гена (50 %), красным — больной ребёнок (вероятность рождения 25 %). Синим кружочком помечен нормальный ген, красным — дефектный. Аутосо́мно-рецесси́вное насле́дование — свойственный диплоидным эукариотам тип наследования признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена. Тяжёлый комбинированный иммунодефицит, (SCID, также алимфоцитоз, синдром Глянцмана-Риникера, синдром тяжёлого комбинированного иммунодефицита, и тимическая алимфоплазия) — это генетическое заболевание, при котором в результате дефекта одного из генов нарушается работа компонентов адаптивной иммунной системы B- и T-лимфоцитов.

Сходства между Аутосомно-рецессивный тип наследования и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Аутосомно-рецессивный тип наследования и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит есть 2 что-то общее (в Юнионпедия): Наследственные заболевания, Мутация.

Наследственные заболевания

Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток.

Аутосомно-рецессивный тип наследования и Наследственные заболевания · Наследственные заболевания и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит · Узнать больше »

Мутация

табачного дыма — бензпирен — связанный с одним из нуклеотидов молекулы ДНК Мута́ция (mutatio — изменение) — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома.

Аутосомно-рецессивный тип наследования и Мутация · Мутация и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит · Узнать больше »

Приведенный выше список отвечает на следующие вопросы

В то, что выглядит как Аутосомно-рецессивный тип наследования и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит
Что имеет в общей Аутосомно-рецессивный тип наследования и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит
Сходства между Аутосомно-рецессивный тип наследования и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Сравнение Аутосомно-рецессивный тип наследования и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит

Аутосомно-рецессивный тип наследования имеет 15 связей, в то время как Тяжёлый комбинированный иммунодефицит имеет 24. Как они имеют в общей 2, индекс Жаккар 5.13% = 2 / (15 + 24).

Рекомендации

Эта статья показывает взаимосвязь между Аутосомно-рецессивный тип наследования и Тяжёлый комбинированный иммунодефицит. Чтобы получить доступ к каждой статье, из которых информация извлекается, пожалуйста, посетите:

Юнионпедия это понятие карту или семантическая сеть организована как энциклопедия или словарь. Это дает краткое определение каждому понятию и его отношений.

Это гигантский онлайн ментальная карта, которая служит в качестве основы для концептуальных диаграмм или синтетических фотографий. Это бесплатно в использовании и каждый элемент или документ может быть загружен. Это инструмент, ресурс или ссылка для изучения, исследования, образование, обучение, учителя могут использовать, учителей, профессоров, преподавателей, учеников или студентов; или школа для академического мира, в школу, начальное, среднее, средней, колледж, технической степени, университет, студентов, магистров или докторские степени; для бумаг, отчетов, документов, проектов, идей, документации, резюме, обследований или диссертации. Вот определение, объяснение, описание, или смысл каждого значительным, на котором вам нужна информация, а также список или перечень соответствующих концепций, как кажется глоссарий. Доступна на русский, английский, испанский, португальский, японский, китайский, французский, немецкий, итальянский, польский, нидерландский, арабский, хинди, шведский, украинский, венгерский, каталанский, чешский, иврит, датский, финский, индонезийский, Норвежский, румынский, турецкий, вьетнамский, корейский, тайский, греческий, болгарский, хорватский, словацкий, литовский, филиппинский, латышский, эстонский и словенский. Другие языки в ближайшее время.

Информация основана на статьях Википедии и других проектах Викимедиа, и доступна по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike.

Юнионпедия не одобрена Фондом Викимедиа и не связана с ним.

Google Play, Android и логотип Google Play являются товарными знаками корпорации Google Inc.

Политика конфиденциальности