Более быстрый доступ, чем браузер!Сходства между Болезнь Помпе и Паренхиматозные дистрофии
Болезнь Помпе и Паренхиматозные дистрофии есть 3 что-то общее (в Юнионпедия): Печень, Аутосомно-рецессивный тип наследования, Нейрон.
Печень
Пе́чень (jecur, jecor, hepar, ἧπαρ) — жизненно важная железа внешней секреции позвоночных животных, в том числе и человека, находящаяся в брюшной полости (полости живота) под диафрагмой и выполняющая большое количество различных физиологических функций.
Болезнь Помпе и Печень · Паренхиматозные дистрофии и Печень ·
Аутосомно-рецессивный тип наследования
Аутосомно-рецессивный механизм наследования болезни: оба родителя являются носителями дефектного гена. На схеме синим цветом обозначен здоровый ребёнок (вероятность рождения 25 %), фиолетовым — носители дефектного гена (50 %), красным — больной ребёнок (вероятность рождения 25 %). Синим кружочком помечен нормальный ген, красным — дефектный. Аутосо́мно-рецесси́вное насле́дование — свойственный диплоидным эукариотам тип наследования признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена.
Аутосомно-рецессивный тип наследования и Болезнь Помпе · Аутосомно-рецессивный тип наследования и Паренхиматозные дистрофии ·
Нейрон
Пирамидный нейрон коры головного мозга мыши, экспрессирующий зелёный флуоресцентный белок (GFP) Нейро́н, или невро́н (от νεῦρον — волокно, нерв) — структурно-функциональная единица нервной системы.
Болезнь Помпе и Нейрон · Нейрон и Паренхиматозные дистрофии ·
Приведенный выше список отвечает на следующие вопросы
- В то, что выглядит как Болезнь Помпе и Паренхиматозные дистрофии
- Что имеет в общей Болезнь Помпе и Паренхиматозные дистрофии
- Сходства между Болезнь Помпе и Паренхиматозные дистрофии
Сравнение Болезнь Помпе и Паренхиматозные дистрофии
Болезнь Помпе имеет 39 связей, в то время как Паренхиматозные дистрофии имеет 40. Как они имеют в общей 3, индекс Жаккар 3.80% = 3 / (39 + 40).
Рекомендации
Эта статья показывает взаимосвязь между Болезнь Помпе и Паренхиматозные дистрофии. Чтобы получить доступ к каждой статье, из которых информация извлекается, пожалуйста, посетите:
