Более быстрый доступ, чем браузер!
18 отношения: Острый миеломоноцитарный лейкоз, Альфа-маннозидоз, Аполипопротеин C1, Аполипопротеин C2, Аполипопротеин E, Сиалолипидоз, Трансформирующий ростовой фактор, бета-1, Фибрилларин, Хромосома, Хромосомные территории, Мультисистемная атрофия, Маннозидоз, Мигрень, Международная организация по изучению генома человека, Болезнь Гиршпрунга, Группы крови человека, Группа крови, Лизосомные болезни накопления.
Острый миеломоноцитарный лейкоз
Острый миеломоноцитарный лейкоз, острый миеломонобластный лейкоз — это форма острого миелоидного лейкоза которая приводит к неконтролируемой пролиферации миелобластов и монобластов или промоноцитов.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Острый миеломоноцитарный лейкоз · Узнать больше »
Альфа-маннозидоз
Альфа-маннозидо́з — редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, связанное с нарушением метаболизма олигосахаридов в результате снижения активности фермента лизосом альфа-маннозидазы.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Альфа-маннозидоз · Узнать больше »
Аполипопротеин C1
Аполипопротеин C1 (апоС-I, апоC1; apolipoprotein C-I, apoC-I) — аполипопротеин плазмы крови, который входит в состав хиломикронов, липопротеинов очень низкой плотности и липопротеинов высокой плотности.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Аполипопротеин C1 · Узнать больше »
Аполипопротеин C2
Аполипопротеин C2 (апоС-II, апоC2; apolipoprotein C-II, apoC-II) — аполипопротеин плазмы крови, который входит в состав хиломикронов и липопротеинов очень низкой плотности.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Аполипопротеин C2 · Узнать больше »
Аполипопротеин E
Аполипопротеин E (АпоЕ, apolipoprotein E, APOE) — аполипопротеин плазмы крови, входит в состав хиломикронов и липопротеинов очень низкой плотности.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Аполипопротеин E · Узнать больше »
Сиалолипидоз
Сиалолипидо́з (муколипидо́з IV) — аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы муколипидозов, относящееся к лизосомным болезням накопления.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Сиалолипидоз · Узнать больше »
Трансформирующий ростовой фактор, бета-1
Трансформирующий ростовой фактор, бета-1 (ТРФбета-1) — белок человека, являющийся первым описанным членом семейства ТРФ-бета, которое, в свою очередь, является частью обширного суперсемейства ТРФ-бета.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Трансформирующий ростовой фактор, бета-1 · Узнать больше »
Фибрилларин
Фибриллари́н (Fibrillarin, Fbl, другие названия см. ниже) — ядрышковый белок, у человека кодируется геном FBL, локализованным на 19-й хромосоме.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Фибрилларин · Узнать больше »
Хромосома
Митотические хромосомы человека, окраска DAPI Хромосомы саранчи в мейозе В. Флемминга ''Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung'' (1882) Хромосо́мы (χρῶμα — цвет и σῶμα — тело) — нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации и которые предназначены для её хранения, реализации и передачи.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Хромосома · Узнать больше »
Хромосомные территории
распознавания образов. Хромосо́мные террито́рии — отдельные и почти не перекрывающиеся области, которые занимают хромосомы в ядре во время интерфазы клеточного цикла.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Хромосомные территории · Узнать больше »
Мультисистемная атрофия
Мультисистемная атрофия — дегенеративное неврологическое заболевание.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Мультисистемная атрофия · Узнать больше »
Маннозидоз
Маннозидо́зы — редкие наследственные заболевания из группы лизосомных болезней накопления с аутосомно-рецессивным типом наследования.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Маннозидоз · Узнать больше »
Мигрень
Мигрень (migraine от ἡμικρανία или hemicrania — гемикрания или «половина головы») — неврологическое заболевание, наиболее частым и характерным симптомом которого являются эпизодические или регулярные сильные и мучительные приступы головной боли в одной (редко в обеих) половине головы.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Мигрень · Узнать больше »
Международная организация по изучению генома человека
Международная организация по изучению генома человека (The Human Genome Organisation, HUGO) — организация, созданная в рамках проекта проекта «Геном человека».
Новый!!: 19-я хромосома человека и Международная организация по изучению генома человека · Узнать больше »
Болезнь Гиршпрунга
Болезнь Гиршпрунга (синонимы: аганглиоз, HSCR) — аномалия развития толстой кишки врождённой этиологии, приводящая к нарушению иннервации фрагмента кишки (врождённый аганглиоз) — проявляется упорными запорами.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Болезнь Гиршпрунга · Узнать больше »
Группы крови человека
Международное общество переливания крови в настоящее время признаёт 29 основных систем групп крови (включая AB0, резус-систему Rh).
Новый!!: 19-я хромосома человека и Группы крови человека · Узнать больше »
Группа крови
Упаковка с цельной кровью группы AB (IV) Rh+ с уменьшенным количеством криопреципитата военнослужащего о группах крови систем AB0 и резус-фактор Сил самообороны Японии с указанием группы крови системы AB0 Гру́ппа кро́ви — описание индивидуальных антигенных характеристик эритроцитов, определяемое с помощью методов идентификации специфических групп углеводов и белков, включённых в мембраны эритроцитов.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Группа крови · Узнать больше »
Лизосомные болезни накопления
Лизосо́мные боле́зни накопле́ния (Lysosomal Storage Diseases) — общее название группы весьма редких наследственных заболеваний, вызванных нарушением функции внутриклеточных органелл лизосом.
Новый!!: 19-я хромосома человека и Лизосомные болезни накопления · Узнать больше »
