Более быстрый доступ, чем браузер!
84 отношения: CD63, GM1-ганглиозидоз, GM2-ганглиозидоз, GM2-ганглиозидоз (вариант АБ), I-клеточная болезнь, LAMP1, LAMP2, LAMP3, Mycobacterium tuberculosis, Strategies for Engineered Negligible Senescence, Криоконсервация, Кардиомиоцит, Клетка, Компартментализация, Комплекс Arp2/3, Псевдополидистрофия Гурлер, Протеасома, Пищеварение, Пироптоз, Пигаревский, Валерий Евгеньевич, Остеокласт, Органеллы, Аспартилглюкозаминурия, Аутофагия, Альфа-маннозидоз, Нейтрофильные гранулоциты, Некроптоз, Рибосома, Сфингозин, Сфинголипидоз, Сиалидоз, Синдром Слая, Синдром Шейе, Синдром Марото — Лами, Синдром Гурлер, Синдром Гурлер — Шейе, Серная пробка, Секреция (физиология), Тучные клетки, Туберкулёз, Умершие в мае 2013 года, Фукозидоз, Фагосома, Ферменты пищеварения, Хлоридный канал 7, Хондрокальциноз, Цитоскелет, Цитоплазма, Эукариоты, Экзосомы, ..., Энтоз, Эндосома, Эндоцитоз, Эндоплазматический ретикулум, Муколипидоз, Мукополисахаридоз, Мукополисахаридоз I, Митоптоз, Микроспоридии, Множественная сульфатазная недостаточность, Молекулярный фрагмент, ассоциированный с повреждениями (DAMP), Метахроматическая лейкодистрофия, Меланосома, Меланоциты, Зачатие у человека, Бруцеллы, Биологическая деструкция, Бледная поганка, Болезнь Куфса, Болезнь Помпе, Болезнь Сантавуори — Халтиа, Болезнь Фарбера, Болезнь Бильшовского — Янского, Бета-маннозидоз, Вирусы, Восковидные липофусцинозы нейронов, Воспаление, Везикула, Гаргоилизм, ДНК-вакцина, Естественный апоптоз, Лизосомные болезни накопления, Легионеллёз, 11-я хромосома человека. Развернуть индекс (34 больше) »
CD63
CD63 (Cluster of Differentiation 63) — мембранный белок, гликопротеин из семейства тетраспанинов.
Новый!!: Лизосома и CD63 · Узнать больше »
GM1-ганглиозидоз
GM1-ганглиозидо́зы — редкие наследственные заболевания из группы лизосомных болезней накопления.
Новый!!: Лизосома и GM1-ганглиозидоз · Узнать больше »
GM2-ганглиозидоз
GM2-ганглиозидо́з — тяжёлое наследственное заболевание, развивающееся в результате дефицита или недостаточной активности фермента гексозаминидазы и накопления в клетках ганглиозидов.
Новый!!: Лизосома и GM2-ганглиозидоз · Узнать больше »
GM2-ганглиозидоз (вариант АБ)
GM2 ганглиозидо́з, вариа́нт АБ (GM2-gangliosidosis, AB variant) — редкое аутосомно-рецессивное нарушение обмена веществ, связанное с мутацией гена GM2A.
Новый!!: Лизосома и GM2-ганглиозидоз (вариант АБ) · Узнать больше »
I-клеточная болезнь
I-кле́точная боле́знь (муколипидо́з II) — наследственное заболевание из группы муколипидозов, относящееся к лизосомным болезням накопления.
Новый!!: Лизосома и I-клеточная болезнь · Узнать больше »
LAMP1
LAMP1 (Lysosomal-associated membrane protein 1) — гликопротеин лизосомальной мембраны.
Новый!!: Лизосома и LAMP1 · Узнать больше »
LAMP2
LAMP2 (Lysosomal-associated membrane protein 2) — один из важнейших гликопротеинов лизосомальной мембраны.
Новый!!: Лизосома и LAMP2 · Узнать больше »
LAMP3
LAMP3 (Lysosomal-associated membrane protein 3) — гликопротеин лизосомальной мембраны из семейства белков LAMP.
Новый!!: Лизосома и LAMP3 · Узнать больше »
Mycobacterium tuberculosis
Mycobactérium tuberculósis, па́лочка Ко́ха (МБТ, BK) — вид микобактерий, типовой вид семейства Mycobacteriaceae, выделен 24 марта 1882 года Робертом Кохом (24 марта объявлено ВОЗ Всемирным днем борьбы с туберкулёзом).
Новый!!: Лизосома и Mycobacterium tuberculosis · Узнать больше »
Strategies for Engineered Negligible Senescence
Стратегии достижения пренебрежимого старения инженерными методами (Strategies for Engineered Negligible Senescence) это термин, придуманный биогеронтологом Обри ди Греем (Aubrey de Grey) для плана достижения пренебрежительного старения путём исправления ущерба нанесённого метаболизмом человека.
Новый!!: Лизосома и Strategies for Engineered Negligible Senescence · Узнать больше »
Криоконсервация
Криоконсерва́ция (от κρύος — холод и conservo — сохраняю) — низкотемпературное хранение живых биологических объектов с возможностью восстановления их биологических функций после размораживания.
Новый!!: Лизосома и Криоконсервация · Узнать больше »
Кардиомиоцит
Кардиомиоциты — мышечные клетки сердца.
Новый!!: Лизосома и Кардиомиоцит · Узнать больше »
Клетка
РЭМ) дифференциальная интерференционно-контрастная микроскопия) РЭМ) Кле́тка — структурно-функциональная элементарная единица строения и жизнедеятельности всех организмов (кроме вирусов и вироидов — форм жизни, не имеющих клеточного строения).
Новый!!: Лизосома и Клетка · Узнать больше »
Компартментализация
Принцип компартментализации клеток эукариот постулирует, что биохимические процессы в клетке локализованы в определённых отсеках, покрытых оболочкой из бислоя липидов.
Новый!!: Лизосома и Компартментализация · Узнать больше »
Комплекс Arp2/3
11721045 Ко́мплекс Arp2/3 (Arp2/3 complex) — семисубъединичный белковый комплекс, играющий ключевую роль в регуляции актинового цитоскелета.
Новый!!: Лизосома и Комплекс Arp2/3 · Узнать больше »
Псевдополидистрофия Гурлер
Псевдополидистрофи́я Гу́рлер (муколипидо́з III) — наследственное заболевание из группы муколипидозов, относящееся к лизосомным болезням накопления с аутосомно-рецессивным механизмом наследования нарушения обмена веществ.
Новый!!: Лизосома и Псевдополидистрофия Гурлер · Узнать больше »
Протеасома
Ленточная диаграмма протеасомы, вид сбоку. Активный сайт, гидролизующий белки, находится внутри цилиндра Вид сверху Протеасо́ма (от protease — протеиназа и soma — тело) — очень крупная мультисубъединичная протеаза, присутствующая в клетках эукариот, архей и некоторых бактерий.
Новый!!: Лизосома и Протеасома · Узнать больше »
Пищеварение
Перистальтика: движение пищевого комка по пищеводу. Пищеваре́ние — механическая и химическая обработка пищи в желудочно-кишечном (пищеварительном) тракте — сложный процесс, при котором происходит переваривание пищи и её усвоение клетками.
Новый!!: Лизосома и Пищеварение · Узнать больше »
Пироптоз
Пиропто́з (pyroptosis) — вид некротической гибели клетки, при котором в результате активации каспазы 1 происходит нарушение целостности плазматической мембраны и быстрое высвобождение наружу содержимого клетки.
Новый!!: Лизосома и Пироптоз · Узнать больше »
Пигаревский, Валерий Евгеньевич
Валерий Евгеньевич Пигаревский (1921—1999) — российский учёный, патологоанатом, доктор медицинских наук, профессор, заведующий отделом патологической анатомии Института экспериментальной медицины (ИЭМ) Северо-западного отделения РАМН, председатель специализированного Совета по защите докторских диссертаций при ИЭМ АМН СССР, член правления и руководитель секции экспериментальной патологии Ленинградского научного общества патологоанатомов.
Новый!!: Лизосома и Пигаревский, Валерий Евгеньевич · Узнать больше »
Остеокласт
Остеокласты и остеобласты на трабекуле нижней челюсти коровьего эмбриона Остеокласты — гигантские многоядерные клетки позвоночных животных, удаляющие костную ткань посредством растворения минеральной составляющей и разрушения коллагена.
Новый!!: Лизосома и Остеокласт · Узнать больше »
Органеллы
Эндомембранная система Органеллы (от орган и εἶδος — вид), — постоянные компоненты клетки, жизненно необходимые для её существования.
Новый!!: Лизосома и Органеллы · Узнать больше »
Аспартилглюкозаминурия
Аспартилглюкозаминури́я (AGU) — редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, связанное с нарушением метаболизма олигосахаридов в результате снижения активности фермента лизосом аспартилглюкозаминамидазы.
Новый!!: Лизосома и Аспартилглюкозаминурия · Узнать больше »
Аутофагия
А: Схема образования аутофагосомы: изолирующая мембрана окружает клеточные структуры и создает аутофагосому (AP), которая сливается с лизосомой и создает аутолизосому (AL). В: Электронная микрофотография аутофагосомных структур в жировом теле личинки дрозофилы. С: Помеченные флуоресцентной меткой аутофагосомы в клетках печени голодающей мыши Аутофагия (от αὐτός ауто- — сам и φαγεῖν — «есть») — процесс, при котором внутренние компоненты клетки доставляются внутрь её лизосом или вакуолей и подвергаются в них деградации.
Новый!!: Лизосома и Аутофагия · Узнать больше »
Альфа-маннозидоз
Альфа-маннозидо́з — редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, связанное с нарушением метаболизма олигосахаридов в результате снижения активности фермента лизосом альфа-маннозидазы.
Новый!!: Лизосома и Альфа-маннозидоз · Узнать больше »
Нейтрофильные гранулоциты
Нейтрофильные гранулоциты или нейтрофилы, сегментоядерные нейтрофилы, нейтрофильные лейкоциты — подвид гранулоцитарных лейкоцитов.
Новый!!: Лизосома и Нейтрофильные гранулоциты · Узнать больше »
Некроптоз
Некропто́з (necroptosis) — некротическая гибель клетки, сопровождаемая активацией взаимодействующей с рецептором протеинкиназы 3 (receptor-interacting protein kinase 3, RIPK3, RIP3).
Новый!!: Лизосома и Некроптоз · Узнать больше »
Рибосома
Модель рибосомы ''Escherichia coli''. Красным цветом выделена большая субьединица, синим — малая субьединица. Более светлым оттенком показаны рибосомные белки, более темным — рРНК Рибосо́ма — важнейший немембранный органоид живой клетки, служащий для биосинтеза белка из аминокислот по заданной матрице на основе генетической информации, предоставляемой матричной РНК (мРНК).
Новый!!: Лизосома и Рибосома · Узнать больше »
Сфингозин
Сфингозин (2-амино-4-октадецен-1,3-диол) —- высший алифатический аминоспирт с ненасыщенной углеводородной цепью (C18).
Новый!!: Лизосома и Сфингозин · Узнать больше »
Сфинголипидоз
Сфинголипидо́зы (в единственном числе — сфинголипидо́з, sphingolipidosis) группа лизосомных болезней накопления, связанных с нарушением метаболизма сфинголипидов, относится к классу болезней накопления липидов (липидозов).
Новый!!: Лизосома и Сфинголипидоз · Узнать больше »
Сиалидоз
Сиалидо́з (муколипидо́з I) — наследственное заболевание из группы муколипидозов, относящееся к лизосомным болезням накопления с аутосомно-рецессивным механизмом наследования нарушения обмена веществ.
Новый!!: Лизосома и Сиалидоз · Узнать больше »
Синдром Слая
Синдро́м Сла́я (недоста́точность β-глюкуронида́зы, мукополисахаридо́з типа VII) — редкое наследственное заболевание из группы мукополисахаридозов, относящееся к лизосомным болезням накопления, характеризуется дефицитом фермента лизосом β-глюкуронидазы.
Новый!!: Лизосома и Синдром Слая · Узнать больше »
Синдром Шейе
Синдро́м Шейе (мукополисахаридоз-I S, MPS-I S) — тяжёлое наследственное заболевание из группы мукополисахаридозов, относящихся к лизосомным болезням накопления.
Новый!!: Лизосома и Синдром Шейе · Узнать больше »
Синдром Марото — Лами
Синдром Марото — Лами (мукополисахаридоз VI типа, MPS VI) — редкая наследственная болезнь, одна из форм мукополисахаридоза из группы лизосомных болезней накопления, биохимически связанная с дефицитом фермента лизосом N-Ацетилгексозамин-4-сульфатсульфатазы (арилсульфатазы Б, arylsulfatase B, ARSB).
Новый!!: Лизосома и Синдром Марото — Лами · Узнать больше »
Синдром Гурлер
Синдро́м Гу́рлер (болезнь Пфаундлера — Гурлер, мукополисахаридоз-I H, MPS-I H) — тяжёлое наследственное заболевание из группы мукополисахаридозов, относящихся к лизосомным болезням накопления.
Новый!!: Лизосома и Синдром Гурлер · Узнать больше »
Синдром Гурлер — Шейе
Синдро́м Гу́рлер — Шейе́ (мукополисахаридоз-I H/S, MPS-I H/S) — наследственное заболевание из группы мукополисахаридозов, относящихся к лизосомным болезням накопления.
Новый!!: Лизосома и Синдром Гурлер — Шейе · Узнать больше »
Серная пробка
Ушная сера Се́рная про́бка (cerumen) — состояние, при котором вследствие увеличения количества и уплотнения ушной серы произошло обтурирование наружного слухового прохода.
Новый!!: Лизосома и Серная пробка · Узнать больше »
Секреция (физиология)
Секре́ция — это процесс выделения химических соединений из клетки.
Новый!!: Лизосома и Секреция (физиология) · Узнать больше »
Тучные клетки
Тучные клетки. Тучные клетки (также известные как мастоциты или лаброциты) — это один из типов белых клеток крови, а именно, один из типов гранулоцитов, которые в зрелом состоянии встраиваются в соединительные ткани, являются частью и нейроиммунной иммунной системы.
Новый!!: Лизосома и Тучные клетки · Узнать больше »
Туберкулёз
Туберкулёз (от tuberculum — «бугорок») — широко распространённое в мире инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое различными видами микобактерий из группы Mycobacterium tuberculosis complex (M. tuberculosis и другими близкородственными видами) или иначе палочками Коха.
Новый!!: Лизосома и Туберкулёз · Узнать больше »
Умершие в мае 2013 года
Джин Стэплтон.
Новый!!: Лизосома и Умершие в мае 2013 года · Узнать больше »
Фукозидоз
Фукозидо́з (недоста́точность α-L-фукозида́зы) — редкое наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, связанное с недостаточностью гидролаз, расщепляющих полисахаридные связи.
Новый!!: Лизосома и Фукозидоз · Узнать больше »
Фагосома
Фагосома, или пищеварительная вакуоль, — вакуоль, образующаяся в процессе фагоцитоза, внутри которой находятся субстраты, подлежащие перевариванию.
Новый!!: Лизосома и Фагосома · Узнать больше »
Ферменты пищеварения
Ферме́нты пищеваре́ния, пищеварительные ферменты — ферменты, расщепляющие сложные компоненты пищи до более простых веществ, которые затем всасываются в организм.
Новый!!: Лизосома и Ферменты пищеварения · Узнать больше »
Хлоридный канал 7
Хлоридный канал 7 (chloride channel 7, CLC-7, CLCN7) — потенциал-зависимый хлоридный канал—антипортер из суперсемейства CLCN.
Новый!!: Лизосома и Хлоридный канал 7 · Узнать больше »
Хондрокальциноз
Хондрокальциноз (также псевдоподагра) — артропатия, связанная с отложением солей кальция (пирофосфата, гидроксиапатита, ортофосфата кальция) в суставном хряще.
Новый!!: Лизосома и Хондрокальциноз · Узнать больше »
Цитоскелет
Цитоскелет эукариот. Актиновые микрофиламенты окрашены в красный, микротрубочки — в зелёный, ядра клеток — в голубой цвет. Цитоскеле́т — это клеточный каркас или скелет, находящийся в цитоплазме живой клетки.
Новый!!: Лизосома и Цитоскелет · Узнать больше »
Цитоплазма
Ядро 3) Рибосома 4) Везикула 5) Шероховатая эндоплазматическая сеть 6) Аппарат Гольджи 7) Цитоскелет 8) Гладкая эндоплазматическая сеть 9) Митохондрия 10) Вакуоль 11) '''Цитоплазма''' 12) Лизосома 13) Центросома Цитопла́зма (от κύτος «клетка» и πλάσμα здесь «содержимое») — полужидкое содержимое клетки, внутренняя среда живой или умершей клетки, кроме ядра и вакуоли, ограниченная плазматической мембраной.
Новый!!: Лизосома и Цитоплазма · Узнать больше »
Эукариоты
Наддомен: Биота Домен: Эукариоты Eukaryota Центросома (центриоль) Эукарио́ты (арх. эвкарио́ты; Eukaryota от εὖ- «хорошо» + карион «ядро»), или я́дерные, — домен (надцарство) живых организмов, клетки которых содержат ядро.
Новый!!: Лизосома и Эукариоты · Узнать больше »
Экзосомы
лизосоме, а Rab11, Rab27 и Rab35 необходимы для секреции экзосом во внеклеточное пространство. Показано, что экзосомы содержат порядка 4000 различных белков, более 1500 разных микроРНК и мРНК, а также ДНК Экзосомы — микроскопические внеклеточные везикулы (пузырьки) диаметром 30—100 нанометров, выделяемые в межклеточное пространство клетками различных тканей и органов.
Новый!!: Лизосома и Экзосомы · Узнать больше »
Энтоз
Энто́з (entosis) — вид, при котором одна клетка поглощается другой клеткой и впоследствии умирает в вакуоли или лизосоме поглотившей клетки.
Новый!!: Лизосома и Энтоз · Узнать больше »
Эндосома
рецептор-опосредованного эндоцитоза. Дальнейшее созревание этих везикул приводит к образованию эндосом. Эндосома — мембранная внутриклеточная органелла, один из типов везикул, образующаяся при слиянии и созревании эндоцитозных пузырьков.
Новый!!: Лизосома и Эндосома · Узнать больше »
Эндоцитоз
Эндоцито́з — процесс захвата внешнего материала клеткой, осуществляемый путём образования мембранных везикул.
Новый!!: Лизосома и Эндоцитоз · Узнать больше »
Эндоплазматический ретикулум
Эндоплазмати́ческий рети́кулум (ЭПР) (reticulum — сеточка), или эндоплазматическая сеть (ЭПС), — внутриклеточный органоид эукариотической клетки, представляющий собой разветвлённую систему из окружённых мембраной уплощённых полостей, пузырьков и канальцев.
Новый!!: Лизосома и Эндоплазматический ретикулум · Узнать больше »
Муколипидоз
Муколипидозы (ML) — собирательное название группы наследственных заболеваний, относящихся к лизосомным болезням накопления, связанных с дефицитом того или иного фермента (чаще снижением активности гидролазы).
Новый!!: Лизосома и Муколипидоз · Узнать больше »
Мукополисахаридоз
Мукополисахаридо́зы сокращённо МПС, или MPS (от мукополисахариды + -ōsis) — группа метаболических заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена кислых гликозаминогликанов (GAG, мукополисахаридов), связанных недостаточностью лизосомных ферментов обмена гликозаминогликанов.
Новый!!: Лизосома и Мукополисахаридоз · Узнать больше »
Мукополисахаридоз I
Мукополисахаридо́з I (мукополисахаридоз типа I, МПС-I, mucopolysaccharidosis I, MPS-I) — группа метаболических заболеваний соединительной ткани, связанных с нарушением обмена кислых гликозаминогликанов (GAG или мукополисахаридов), вызванных недостаточностью лизосомного фермента обмена гликозаминогликанов альфа-L-идуронидазы.
Новый!!: Лизосома и Мукополисахаридоз I · Узнать больше »
Митоптоз
Митоптоз — это запрограммированная смерть митохондрий, включающая последовательность биохимических реакций, приводящих к удалению повреждённых митохондрий, или в случае более серьёзных изменений — к интоксикации клетки и её последующему апоптозу.
Новый!!: Лизосома и Митоптоз · Узнать больше »
Микроспоридии
Микроспори́дии (Microsporidia) — группа родственных грибам простейших, все представители которой являются облигатными внутриклеточными паразитами эукариотических организмов.
Новый!!: Лизосома и Микроспоридии · Узнать больше »
Множественная сульфатазная недостаточность
Мно́жественная сульфата́зная недоста́точность (сульфатидо́з ювени́льный, боле́знь О́стина, мукосульфатидо́з) — очень редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005).
Новый!!: Лизосома и Множественная сульфатазная недостаточность · Узнать больше »
Молекулярный фрагмент, ассоциированный с повреждениями (DAMP)
Молекулярный фрагмент, ассоциированный с повреждениям (DAMPs), также известный как молекулярный фрагмент, ассоциированный с опасностью, является молекулой, способной инициировать неинфекционный воспалительный ответ.
Новый!!: Лизосома и Молекулярный фрагмент, ассоциированный с повреждениями (DAMP) · Узнать больше »
Метахроматическая лейкодистрофия
Метахромати́ческая лейкодистрофи́я (Metachromatic leukodystrophy (MLD), также сульфати́дный липидо́з) — редкое наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления с аутосомно-рецессивным механизмом наследования нарушения обмена веществ.
Новый!!: Лизосома и Метахроматическая лейкодистрофия · Узнать больше »
Меланосома
Ядро (3) рибосома (маленькие точки) (4) Везикула (5) шероховатый эндоплазматический ретикулум (ER) (6) Аппарат Гольджи (7) Цитоскелет (8) Гладкий эндоплазматический ретикулум (9) Митохондрия (10) Вакуоль (11) Цитоплазма (12) Лизосома (13) Центриоль и Центросома Меланосома — это органелла, содержащаяся в клетках царства животных, имеющая в составе меланин и другие светопоглощающие пигменты.
Новый!!: Лизосома и Меланосома · Узнать больше »
Меланоциты
270px гистологическом срезе кожи лошади. Меланоци́ты — специализированные клетки кожи, вырабатывающие пигмент меланин.
Новый!!: Лизосома и Меланоциты · Узнать больше »
Зачатие у человека
оплодотворения. Зачатие (от зачать, то есть начать) — возникновение беременности — «процесс, обусловленный актом оплодотворения», после которого «начинается развитие нового организма в теле матери, и следовательно наступает беременность» // Большая медицинская энциклопедия.
Новый!!: Лизосома и Зачатие у человека · Узнать больше »
Бруцеллы
Бруце́ллы (Brucella) — род бактерий из семейства Brucellaceae класса альфа-протобактерий.
Новый!!: Лизосома и Бруцеллы · Узнать больше »
Биологическая деструкция
Биологические деструкти́вные проце́ссы — разрушение клеток и тканей в ходе жизнедеятельности организма или после его смерти.
Новый!!: Лизосома и Биологическая деструкция · Узнать больше »
Бледная поганка
Бле́дная пога́нка (Amanita phalloides) — гриб из рода Amanita (мухоморов), самый ядовитый гриб в мире.
Новый!!: Лизосома и Бледная поганка · Узнать больше »
Болезнь Куфса
Боле́знь Ку́фса (восковидный липофусциноз нейронов 4-го типа, взро́слая фо́рма воскови́дного липофусцино́за нейро́нов, ANCL) — редкое наследственное нейродегенеративное заболевание с летальным исходом из группы лизосомных болезней накопления, которое развивается на фоне дефицита фермента лизосом и наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Новый!!: Лизосома и Болезнь Куфса · Узнать больше »
Болезнь Помпе
Боле́знь По́мпе (генерализо́ванный гликогено́з, гликогеноз II типа) — редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным механизмом наследования, связанное с повреждением мышечных и нервных клеток по всему организму.
Новый!!: Лизосома и Болезнь Помпе · Узнать больше »
Болезнь Сантавуори — Халтиа
Болезнь Сантавуори — Халтиа (восковидный липофусциноз нейронов 1-го типа, INCL, инфантильная форма восковидного липофусциноза нейронов) — редкое наследственное нейродегенеративное заболевание с летальным исходом из группы лизосомных болезней накопления, которое развивается на фоне дефицита фермента лизосом пальмитоил-тио-эстеразы и наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Новый!!: Лизосома и Болезнь Сантавуори — Халтиа · Узнать больше »
Болезнь Фарбера
Болезнь Фарбера (синдром Фарбера, также липогрануломатоз Фарбера, дефицит керамидазы, фиброцитный дисмукополисахаридоз и липогрануломатозJames, William D.; Berger, Timothy G.; et al. (2006). Andrews' Diseases of the Skin: clinical Dermatology. Saunders Elsevier. ISBN 0-7216-2921-0) — очень редкое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования из группы лизосомных болезней накопления.
Новый!!: Лизосома и Болезнь Фарбера · Узнать больше »
Болезнь Бильшовского — Янского
Боле́знь Бильшо́вского — Янско́го (Late infantile neuronal ceroid lipofuscinoses (LINCL), Jansky-Bielschowsky disease) — поздняя инфантильная (детская) форма восковидного липофусциноза нейронов, которая развивается на фоне дефицита лизосомного фермента трипептидил-пептидазы-1.
Новый!!: Лизосома и Болезнь Бильшовского — Янского · Узнать больше »
Бета-маннозидоз
Бета-маннозидоз — редкое аутосомно-рецессивное наследственное заболевание из группы лизосомных болезней накопления, связанное с нарушением метаболизма олигосахаридов в результате снижения активности фермента лизосом бета-маннозидазы.
Новый!!: Лизосома и Бета-маннозидоз · Узнать больше »
Вирусы
Ви́рус (virus — яд) — неклеточный инфекционный агент, который может воспроизводиться только внутри живых клетокВ различных источниках такое свойство вирусов, как инфекционность, имеет различное значение.
Новый!!: Лизосома и Вирусы · Узнать больше »
Восковидные липофусцинозы нейронов
Воскови́дные липофусцино́зы нейро́нов (NCL — Neuronal ceroid lipofuscinoses) — общее название широкой группы нейродегенеративных наследственных заболеваний, относящихся к лизосомным болезням накопления.
Новый!!: Лизосома и Восковидные липофусцинозы нейронов · Узнать больше »
Воспаление
Воспале́ние (inflammatio) — это комплексный, местный и общий патологический процесс, возникающий в ответ на повреждение (alteratio) или действие патогенного раздражителя и проявляющийся в реакциях, направленных на устранение продуктов, а если возможно, то и агентов повреждения (exudatio и др.) и приводящий к максимальному восстановлению в зоне повреждения (proliferatio).
Новый!!: Лизосома и Воспаление · Узнать больше »
Везикула
Ядро (3) рибосома (маленькие точки) (4) '''везикула''' (5) шероховатый эндоплазматический ретикулум (ER) (6) Аппарат Гольджи (7) Цитоскелет (8) Гладкий эндоплазматический ретикулум (9) Митохондрия (10) Вакуоль (11) Цитоплазма (12) Лизосома (13) Центриоль и Центросома Вези́кула — в цитологии — это относительно маленькие внутриклеточные органоиды, мембрано-защищённые сумки, в которых запасаются или транспортируются питательные вещества.
Новый!!: Лизосома и Везикула · Узнать больше »
Гаргоилизм
Гаргоили́зм (мукополисахаридоз типа I и II MPS-I, MPS-II) — характерная для болезни Пфаундлера — Гурлер и некоторых других типов мукополисахаридоза внешность: грубые черты лица: широкая и приплюснутая переносица, широко расставленные глаза, широкий с большими ноздрями нос, толстые губы и язык, открытый рот с маленькими редкими зубами; форма черепа нередко напоминает киль лодки.
Новый!!: Лизосома и Гаргоилизм · Узнать больше »
ДНК-вакцина
справа ДНК-вакцина (также генная вакцина, вакцина на основе нуклеиновых кислот) — генно-инженерная конструкция, которая после введения в клетку обеспечивает продуцирование белков патогенов или опухолевых антигенов и вызывает иммунную реакцию.
Новый!!: Лизосома и ДНК-вакцина · Узнать больше »
Естественный апоптоз
Есте́ственный апопто́з (физиологический апоптоз) — апоптоз, развивающийся в физиологических условиях.
Новый!!: Лизосома и Естественный апоптоз · Узнать больше »
Лизосомные болезни накопления
Лизосо́мные боле́зни накопле́ния (Lysosomal Storage Diseases) — общее название группы весьма редких наследственных заболеваний, вызванных нарушением функции внутриклеточных органелл лизосом.
Новый!!: Лизосома и Лизосомные болезни накопления · Узнать больше »
Легионеллёз
Легионеллёз («болезнь легионеров»; др. названия — питтсбургская пневмония, понтиакская лихорадка, легионелла-инфекция, лихорадка форта Брэгг) — сапронозное острое инфекционное заболевание, обусловленное различными видами микроорганизмов, относящихся к роду Legionella.
Новый!!: Лизосома и Легионеллёз · Узнать больше »
11-я хромосома человека
Идиограмма 11-й хромосомы человека 11-я хромосо́ма челове́ка — одна из 23 пар человеческих хромосом.
Новый!!: Лизосома и 11-я хромосома человека · Узнать больше »
