Мы работаем над восстановлением приложения Unionpedia в Google Play Store
ИсходящиеВходящий
🌟Мы упростили наш дизайн для улучшения навигации!
Instagram Facebook X LinkedIn

Органические сульфиды

Индекс Органические сульфиды

Органические сульфиды (тиоэфиры) — соединения общей формулы R'-S-R, где R' и R — органические радикалы.

Содержание

  1. 31 отношения: N-Хлорсукцинимид, Spartina alterniflora, Кунакова, Райхана Валиулловна, Принцип жёстких и мягких кислот и оснований, Пероксид водорода, Переработка нефти, Овощи, Окислительное декарбоксилирование пирувата, Автоокисление, Алкилирование, Натрийорганические соединения, Сукцинил-КоА, Сульфиды, Сульфоны, Трофимов, Борис Александрович, Таблица характеристических частот в инфракрасной спектроскопии, Танташева, Фарида Рахимовна, Тиильные радикалы, Тиоальдегиды, Тетраэтилмеркаптосилан, Уксусная кислота, Фикоцианобилин, Цепная реакция (химия), Чеснок, Марши, Ингибитор, Бис(дисиланил)сульфид, Бензоилпероксид, Диоксираны, Липиды, Липоевая кислота.

N-Хлорсукцинимид

N-Хлорсукцинимид — органическое соединение, хлорпроизводное сукцинимида.

Посмотреть Органические сульфиды и N-Хлорсукцинимид

Spartina alterniflora

Spartīna alterniflōra  — многолетнее травянистое растение; вид рода Spartina семейства Злаки.

Посмотреть Органические сульфиды и Spartina alterniflora

Кунакова, Райхана Валиулловна

Райхана Валиулловна Кунакова (Рәйхана Валиулла ҡыҙы Ҡунакова) (р. 9 сентября 1946) — российский химик-органик, вице-президент Академии наук Республики Башкортостан (2011), академик АН РБ (2012), доктор химических наук (1989), профессор (1991).

Посмотреть Органические сульфиды и Кунакова, Райхана Валиулловна

Принцип жёстких и мягких кислот и оснований

Принцип жёстких и мягких кислот и оснований (принцип ЖМКО, принцип ЖМКО Пирсона, HSAB theory) — в химии принцип, качественно описывающий способность кислот и оснований Льюиса к эффективному взаимодействию.

Посмотреть Органические сульфиды и Принцип жёстких и мягких кислот и оснований

Пероксид водорода

Перокси́д водоро́да (перекись водорода), H2O2 — простейший представитель пероксидов.

Посмотреть Органические сульфиды и Пероксид водорода

Переработка нефти

Калифорнии Цель переработки нефти (нефтепереработки) — производство нефтепродуктов, прежде всего различных видов топлива (автомобильного, авиационного, котельного и т. д.) и сырья для последующей химической переработки.

Посмотреть Органические сульфиды и Переработка нефти

Овощи

О́вощи — кулинарный термин, обозначающий съедобную часть (например, плод или клубень) некоторых растений, а также всякую твёрдую растительную пищу, за исключением фруктов, круп, грибов, орехов и съедобных водорослей.

Посмотреть Органические сульфиды и Овощи

Окислительное декарбоксилирование пирувата

Окисли́тельное декарбоксили́рование пирува́та — биохимический процесс, заключающийся в отщеплении одной молекулы углекислого газа (СО2) от молекулы пирувата и присоединения к декарбоксилированному пирувату кофермента А (КоА) с образованием ацетил-КоА; является промежуточным этапом между гликолизом и циклом трикарбоновых кислот.

Посмотреть Органические сульфиды и Окислительное декарбоксилирование пирувата

Автоокисление

Автоокисление — процесс окисления органических соединений, самопроизвольно протекающий при их взаимодействии с кислородом воздуха.

Посмотреть Органические сульфиды и Автоокисление

Алкилирование

Алкилирование — введение алкильного заместителя в молекулу органического соединения.

Посмотреть Органические сульфиды и Алкилирование

Натрийорганические соединения

Натрийорганические соединения — соединения, в которых атом натрия соединён непосредственно с атомом углерода органических функциональных групп.

Посмотреть Органические сульфиды и Натрийорганические соединения

Сукцинил-КоА

Сукцинил-Кофермент А, сокращенно сукцинил-КоА (также встречаются сокращения Сукцинил-CoA, SucCoA и Сукцинил~SCoA), представляет собой тиоэфир дикарбоновой янтарной кислоты и кофермента А.

Посмотреть Органические сульфиды и Сукцинил-КоА

Сульфиды

Сульфиды.

Посмотреть Органические сульфиды и Сульфиды

Сульфоны

Общая формула сульфонов Сульфоны — органические соединения, производные серной кислоты с общей формулой RR’SO, где R и R'- алкил-, алкенил-, алкинил-, арил- винил-радикалы.

Посмотреть Органические сульфиды и Сульфоны

Трофимов, Борис Александрович

Бори́с Алекса́ндрович Трофи́мов (род. 2 октября 1938, Чита) — советский и российский химик, действительный член Российской академии наук с 2000 г.

Посмотреть Органические сульфиды и Трофимов, Борис Александрович

Таблица характеристических частот в инфракрасной спектроскопии

Интерпретация инфракрасных спектров проводится с использованием понятия характеристических частот.

Посмотреть Органические сульфиды и Таблица характеристических частот в инфракрасной спектроскопии

Танташева, Фарида Рахимовна

Фарида́ Рахи́мовна Танта́шева (4 сентября 1936, Бухара, УзССР — 8 июля 2012, Казань, Россия) — российский учёный, доцент кафедры органической химии Химического института им.

Посмотреть Органические сульфиды и Танташева, Фарида Рахимовна

Тиильные радикалы

Тиильные радикалы — радикалы с общей формулой RS•, где R — H, алкильный или арильный остаток.

Посмотреть Органические сульфиды и Тиильные радикалы

Тиоальдегиды

Тиоальдегидная группа Тиоальдегиды — сераорганические соединения, аналоги альдегидов, в которых атом кислорода замещен атомом серы.

Посмотреть Органические сульфиды и Тиоальдегиды

Тетраэтилмеркаптосилан

Тетраэтилмеркаптосилан — химическое соединение, тиоэфир этилмеркаптана и ортокремневой кислоты с формулой Si(SCH), бесцветная жидкость.

Посмотреть Органические сульфиды и Тетраэтилмеркаптосилан

Уксусная кислота

У́ксусная кислота (эта́новая кислота) CH3COOH — органическое соединение, cлабая, предельная одноосно́вная карбоновая кислота.

Посмотреть Органические сульфиды и Уксусная кислота

Фикоцианобилин

Фикоцианобили́н — это голубой фикобилин или, другими словами, тетрапиррольный хромофор обнаруженный у цианобактерий, глаукофитов, красных водорослей и некоторых Криптофитовые водоросли.

Посмотреть Органические сульфиды и Фикоцианобилин

Цепная реакция (химия)

Цепная реакция в химии — реакция, в ходе которой исходные вещества вступают в цепь превращений с участием промежуточных активных частиц (интермедиатов) и их регенерацией в каждом элементарном акте реакции.

Посмотреть Органические сульфиды и Цепная реакция (химия)

Чеснок

| regnum.

Посмотреть Органические сульфиды и Чеснок

Марши

Джорджии, США. В воде — заросли растения ''Spartina alterniflora'' Ма́рши (от Marsch, Marschland) — категория водно-болотных угодий, периодически затопляемая водами близлежащего водоёма, характеризующаяся травянистой галофитной растительностью.

Посмотреть Органические сульфиды и Марши

Ингибитор

Ингиби́тор (inhibere «задерживать») — общее название веществ, подавляющих или задерживающих течение физиологических и физико-химических (главным образом ферментативных) процессов.

Посмотреть Органические сульфиды и Ингибитор

Бис(дисиланил)сульфид

Бис(дисиланил)сульфид — неорганическое соединение, кремниевый аналог тиоэфира диэтилсульфида с формулой (SiH)S, бесцветная жидкость.

Посмотреть Органические сульфиды и Бис(дисиланил)сульфид

Бензоилпероксид

Бензоилпероксид (дибензоилпероксид, пероксид бензоила) — органическое соединение ароматического ряда, относящееся к диацилпероксидам и содержащее пероксидную группу O−O, связанную с двумя бензоильными группами CH−C(O)−.

Посмотреть Органические сульфиды и Бензоилпероксид

Диоксираны

Диоксираны Диоксираны — трёхчленные циклические пероксиды.

Посмотреть Органические сульфиды и Диоксираны

Липиды

Липи́ды (от λίπος — жир) — обширная группа природных органических соединений, включающая жиры и жироподобные вещества.

Посмотреть Органические сульфиды и Липиды

Липоевая кислота

Липоевая кислота, 5-(3''R'')-дитиолан-3-илпентановая кислота C8H14O2S2, 206.328 g/mol Липоевая кислота (липоат) — сероорганическое соединение, один из энантиомеров которого является важным коферментом для многих ферментативных комплексов.

Посмотреть Органические сульфиды и Липоевая кислота

Также известен как Сульфиды (органические), Сульфиды органические, Тиоэфир, Тиоэфиры.