Мы работаем над восстановлением приложения Unionpedia в Google Play Store
ИсходящиеВходящий
🌟Мы упростили наш дизайн для улучшения навигации!
Instagram Facebook X LinkedIn

Список наследственных заболеваний

Индекс Список наследственных заболеваний

Список генетических заболеваний.

Содержание

  1. 11 отношения: Карцинома, Пороки развития, Амниотическая жидкость, Наследственные болезни обмена веществ, Наследственные заболевания, Фармакогенетика, Ферментопатия, Целиакия, Митохондриальные заболевания, Генетика, Даун, Джон Лэнгдон Хэйдон.

Карцинома

Карцинома (καρκίνος — «краб», -ωμα от ὄγκωμα — «опухоль») — вид злокачественной опухоли (рак), развивающейся из клеток эпителиальной ткани различных органов (кожи, слизистых оболочек и многих внутренних органов).

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Карцинома

Пороки развития

Пороки развития — аномалии развития, совокупность отклонений от нормального строения организма, возникающих в процессе внутриутробного или, реже, послеродового развития.

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Пороки развития

Амниотическая жидкость

right Амниотическая жидкость (liquor amnii) (околоплодные воды, плодные воды) — биологически активная жидкая среда, находящаяся внутри плодных оболочек во время беременности.

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Амниотическая жидкость

Наследственные болезни обмена веществ

Наследственные нарушения обмена включают в себя большую группу наследственных заболеваний, затрагивающих расстройства метаболизма.

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Наследственные болезни обмена веществ

Наследственные заболевания

Насле́дственные заболева́ния — заболевания, возникновение и развитие которых связано с различными дефектами и нарушениями в наследственном аппарате клеток.

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Наследственные заболевания

Фармакогенетика

Фармакогене́тика (φάρμακον — лекарство и генетика) — раздел медицинской генетики, изучающий наследственные основы вариабельности эффектов лекарственных средств и позволяющий предсказывать степень проявления возможных побочных эффектов действия лекарства в случае каждого пациента.

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Фармакогенетика

Ферментопатия

Ферментопати́я (fermentopathia; фермент + πάθος — страдание, болезнь; син. энзимопатия) — общее название болезней или патологических состояний, развивающихся вследствие отсутствия или нарушения активности каких-либо ферментов.

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Ферментопатия

Целиакия

Целиаки́я (κοιλιακός — «брюшной»; глютеновая энтеропатия) — мультифакториальное заболевание, нарушение пищеварения, вызванное повреждением ворсинок тонкой кишки некоторыми пищевыми продуктами, содержащими определённые белки: глютен (клейковину) и близкие к нему белки злаков (авенин, гордеин и др.) в таких злаках, как пшеница, рожь, ячмень.

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Целиакия

Митохондриальные заболевания

Митохондриа́льные заболева́ния — группа наследственных заболеваний, связанных с дефектами в функционировании митохондрий, приводящими к нарушениям энергетических функций в клетках эукариот, в частности, человека.

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Митохондриальные заболевания

Генетика

ДНК Гене́тика (от γενητως — порождающий, происходящий от кого-то) — наука о закономерностях наследственности и изменчивости.

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Генетика

Даун, Джон Лэнгдон Хэйдон

Джон Лэнгдон Хэйдон Даун (John Langdon Haydon Down; 18 ноября 1828, деревня Торпойнт, Корнуолл, Англия — 7 октября 1896, Лондон) — учёный, впервые описавший синдром Дауна и назвавший его «монголизм».

Посмотреть Список наследственных заболеваний и Даун, Джон Лэнгдон Хэйдон

Также известен как Список генетических заболеваний.