Мы работаем над восстановлением приложения Unionpedia в Google Play Store
ИсходящиеВходящий
🌟Мы упростили наш дизайн для улучшения навигации!
Instagram Facebook X LinkedIn

Стереоизомеры

Индекс Стереоизомеры

Стереоизомеры (пространственные изомеры) — химические соединения, имеющие одинаковое строение, но отличающиеся пространственным расположением атомов.

Содержание

  1. 40 отношения: Каннабинол, Кнёвенагель, Эмиль, Конформация, Праллетрин, Паральдегид, Перфтордекалин, Альфа-аминомасляная кислота, Альдольная конденсация, Алициклические соединения, Амлодипин, Рамноза, Реакция Кулинковича, Стерео (значения), Стереоселективный синтез, Стереоселективность, Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, Тартрат серебра, Тартрат калия, Токоферолы, Хиральность (химия), Хинное дерево, Цис-транс-изомерия, Энантиомеры, Эндрин, Марк, Герман Фрэнсис, Мезосоединения, Мекопроп, Изопреновый каучук, Инозитол, Зоман, Витамин E, Вернер, Альфред, Граф Дезарга, Гидротартрат калия, Гептозы, Дихлородиамминпалладий, Дихлорпроп, Дибромодиамминпалладий, Дильдрин, Диозы.

Каннабинол

Каннабинол — слабый психоактивный каннабиноид, обнаруживаемый в малых количествах в Cannabis sativa и Cannabis indica.

Посмотреть Стереоизомеры и Каннабинол

Кнёвенагель, Эмиль

Генрих Эмиль Альберт Кнёвенагель (Heinrich Emil Albert Knoevenagel; 18 Июнь 1865 — 11 Август 1921) — немецкий химик.

Посмотреть Стереоизомеры и Кнёвенагель, Эмиль

Конформация

Конформации шестичленных циклов на примере циклогексана: 1 — «кресло»; 3, 5 — «твист»-конформации; 4 — «ванна»; 2 — «полукресло», или «конверт» Конформа́ция молекулы (от conformatio — форма, построение, расположение) — пространственное расположение атомов в молекуле определённой конфигурации, обусловленное поворотом вокруг одной или нескольких одинарных сигма-связей.

Посмотреть Стереоизомеры и Конформация

Праллетрин

Праллетрин — синтетический инсектицид, относящийся к группе пиретроидов.

Посмотреть Стереоизомеры и Праллетрин

Паральдегид

Паральдегид — органическое соединение, циклический тример ацетальдегида, бесцветная жидкость, растворимая в воде и органических растворителях.

Посмотреть Стереоизомеры и Паральдегид

Перфтордекалин

Перфтордекалин (октадекафтордекалин) — циклический перфторированный алкан, производное декалина, в котором все атомы водорода замещены на атомы фтора.

Посмотреть Стереоизомеры и Перфтордекалин

Альфа-аминомасляная кислота

-Аминома́сляная кислота (AABA, бутирин, этилглицин) — органическое соединение, -аминокислота, образующаяся в живых организмах в процессе метаболизма белков, но не была обнаружена в естественных пептидах (то есть является непротеиногенной аминокислотой).

Посмотреть Стереоизомеры и Альфа-аминомасляная кислота

Альдольная конденсация

LDA при –78 °С Альдольная конденсация (альдольно-кротоновая конденсация, альдольная реакция) — химическая реакция между двумя молекулами альдегида или кетона в присутствии кислоты или основания с образованием альдоля (β-гидроксиальдегида или β-гидроксикетона), а в некоторых случаях — продукта дегидратации альдоля (α,β-ненасыщенного альдегида или кетона).

Посмотреть Стереоизомеры и Альдольная конденсация

Алициклические соединения

Алициклические соединения — органические соединения, молекулы которых содержат замкнутые кольца из атомов углерода, которые являются частично или полностью насыщенными.

Посмотреть Стереоизомеры и Алициклические соединения

Амлодипин

Амлодипи́н — блокатор медленных кальциевых каналов 3-го поколения, оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Посмотреть Стереоизомеры и Амлодипин

Рамноза

Рамнóза (6-дезоксиманноза) — дезоксисахарид из группы альдогексоз с общей формулой C6H12O5.

Посмотреть Стереоизомеры и Рамноза

Реакция Кулинковича

Реакция Кулинковича — синтез циклопропанолов по реакции сложных эфиров с реагентами на основе низковалентного титана, генерируемыми in situ из реактивов Гриньяра и алкоксидов титана(IV).

Посмотреть Стереоизомеры и Реакция Кулинковича

Стерео (значения)

Сте́рео (от στερεός — твёрдый, пространственный) — первая часть сложных слов.

Посмотреть Стереоизомеры и Стерео (значения)

Стереоселективный синтез

Пример стереоселективного синтеза: эпоксидирование по Шарплессу Стереоселективный синтез (хиральный синтез, асимметрический синтез, энантиоселективный синтез) — это химическая реакция (или последовательность реакций), в ходе которой образуются стереоизомерные продукты (энантиомеры или диастереомеры) в неравных количествах.

Посмотреть Стереоизомеры и Стереоселективный синтез

Стереоселективность

Стереоселективность — преимущественное образование в химической реакции одного стереоизомера над другим.

Посмотреть Стереоизомеры и Стереоселективность

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) — фармакотерапевтическая группа антидепрессантов третьего поколения, предназначенных для лечения тревожных расстройств и депрессии.

Посмотреть Стереоизомеры и Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

Тартрат серебра

Тартрат серебра — органическое соединение, соль серебра и винной кислоты с формулой AgCHO, бесцветные кристаллы, слабо растворяется в воде, имеет оптические изомеры.

Посмотреть Стереоизомеры и Тартрат серебра

Тартрат калия

Тартрат калия — органическое соединение, соль калия и винной кислоты с формулой KCHO, бесцветные кристаллы, растворяется в воде, образует кристаллогидраты, имеет оптические изомеры.

Посмотреть Стереоизомеры и Тартрат калия

Токоферолы

Токоферолы (от τόκος — «деторождение», и φέρειν — «приносить») — класс химических соединений, метилированные фенолы.

Посмотреть Стереоизомеры и Токоферолы

Хиральность (химия)

Аминокислоты являются примерами хиральных молекул Хиральность (χειρ — рука) — свойство молекулы не совмещаться в пространстве со своим зеркальным отражением.

Посмотреть Стереоизомеры и Хиральность (химия)

Хинное дерево

Хи́нное дерево, цинхона (Cínchona) — род растений семейства Мареновые.

Посмотреть Стереоизомеры и Хинное дерево

Цис-транс-изомерия

''цис''-2-бутен ''транс''-2-бутен Цис-транс-изомерия или геометрическая изомерия — один из видов стереоизомерии: заключается в возможности расположения заместителей по одну или по разные стороны плоскости двойной связи или неароматического цикла.

Посмотреть Стереоизомеры и Цис-транс-изомерия

Энантиомеры

(S)-(+)-Молочная кислота (слева) и (R)-(–)-молочная кислота (справа) являются несовпадающими в пространстве зеркальными отражениями друг друга Энантиомеры (ἐνάντιος + μέρος — противоположный + часть, мера) — пара стереоизомеров, представляющих собой зеркальные отражения друг друга, не совмещаемые в пространстве.

Посмотреть Стереоизомеры и Энантиомеры

Эндрин

Эндрин — хлорорганическое соединение, стереоизомер эпоксидированного альдрина — один из чрезвычайно токсичных и стойких к воздействию внешней среды пестицидов.

Посмотреть Стереоизомеры и Эндрин

Марк, Герман Фрэнсис

Герман Фрэнсис Марк (Herman Francis Mark;,, Австро-Венгрия —,, США) — американский химик австрийского происхождения, обладатель множества учёных степеней и научных наград.

Посмотреть Стереоизомеры и Марк, Герман Фрэнсис

Мезосоединения

винных кислот Мезосоединения (мезоформы) — ахиральные, оптически неактивные члены ряда стереоизомеров, который также включает один или более хиральных членов.

Посмотреть Стереоизомеры и Мезосоединения

Мекопроп

Мекопроп, или метилхлорфеноксипропановая кислота, — широко используемый гербицид, присутствующий во многих гербицидных смесях для частного пользования.

Посмотреть Стереоизомеры и Мекопроп

Изопреновый каучук

изомерии при полимеризации изопрена Изопреновый каучук — синтетический каучук.

Посмотреть Стереоизомеры и Изопреновый каучук

Инозитол

Инозитол (циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол) — шестиатомный спирт циклогексана.

Посмотреть Стереоизомеры и Инозитол

Зоман

Зома́н — фосфорорганическое вещество, бесцветная жидкость, имеющая, по разным данным, запах яблок, камфоры или слабый запах скошенного сена.

Посмотреть Стереоизомеры и Зоман

Витамин E

Альфа-токоферол Витами́н — группа природных соединений производных токола.

Посмотреть Стереоизомеры и Витамин E

Вернер, Альфред

А́льфред Ве́рнер (Alfred Werner) (12 декабря 1866, Мюлуз — 15 ноября 1919, Цюрих) — швейцарский химик, создатель координационной теории, которая легла в основу химии комплексных соединений, лауреат Нобелевской премии по химии (1913).

Посмотреть Стереоизомеры и Вернер, Альфред

Граф Дезарга

Граф Дезарга — дистанционно-транзитивный кубический граф с 20 вершинами и 30 рёбрами.

Посмотреть Стереоизомеры и Граф Дезарга

Гидротартрат калия

Гидротартрат калия — органическое соединение, кислая соль калия и винной кислоты с формулой KCHO, бесцветные кристаллы, слабо растворяется в воде, имеет оптические изомеры.

Посмотреть Стереоизомеры и Гидротартрат калия

Гептозы

Гептозы (от греч. επτά — семь и франц. -ose — суффикс, обозначающий принадлежность к сахарам) — общее родовое химическое название класса семиуглеродных моносахаридов, то есть сахаров, общей формулой которых является C7(H2O)7, или C7H14O7.

Посмотреть Стереоизомеры и Гептозы

Дихлородиамминпалладий

Дихлородиамминпалладий — неорганическое соединение, комплексный аммин соли металла палладия и соляной кислоты с формулой Cl, образует устойчивый оранжевый транс-изомер и неустойчивый жёлто-коричневый цис-изомер, плохо растворяется в воде.

Посмотреть Стереоизомеры и Дихлородиамминпалладий

Дихлорпроп

Дихлорпроп — хлорфеноксиловый гербицид, похожий по структуре на 2,4-Д, применяется для уничтожения однолетних и многолетних широколиственных сорняков.

Посмотреть Стереоизомеры и Дихлорпроп

Дибромодиамминпалладий

Дибромодиамминпалладий — неорганическое соединение, комплексный аммин соли металла палладия и бромистоводородной кислоты с формулой Br, образует устойчивый жёлтый транс-изомер и неустойчивый жёлто-коричневый цис-изомер, плохо растворяется в воде.

Посмотреть Стереоизомеры и Дибромодиамминпалладий

Дильдрин

Дильдрин — хлорорганическое соединение, эпоксид, производное альдрина, стереоизомер эндрина, высокотоксичное вещество, необычайно сильный многосторонний инсектицидЛ.

Посмотреть Стереоизомеры и Дильдрин

Диозы

Диозы (от греч. δύο — два и франц. -ose — суффикс, обозначающий принадлежность к сахарам) — общее родовое химическое название класса двухуглеродных моносахаридов, то есть сахаров, общей формулой которых является C2(H2O)2, или C2H4O2.

Посмотреть Стереоизомеры и Диозы

Также известен как Стереоизомер, Стереоизомерия.