Содержание
5 отношения: EMedicine, VSX1, Менделевское наследование у человека, Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2, Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3.
EMedicine
eMedicine — открытая база данных медицинской информации.
Посмотреть Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 и EMedicine
VSX1
VSX1 (полное название - Visual system homeobox 1 homolog, CHX10-like (zebrafish)) - ген, кодирующий гомеодомен-содержащий белок, принадлежащий к подсемейству paired-подобных гомеодоменных белков, связанных с развитием глаз и черепно-лицевой области.
Посмотреть Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 и VSX1
Менделевское наследование у человека
«Менделевское наследование у человека» (Mendelian Inheritance in Man, MIM) — медицинская база данных, в которой собирается информация об известных заболеваниях с генетическим компонентом и генах, ответственных за их развитие.
Посмотреть Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 и Менделевское наследование у человека
Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2
Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2 (Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 2; PPCD2) - редкая форма дистрофии роговой оболочки человека, связанная с мутациями гена COL8A2.
Посмотреть Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 и Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 2
Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3
Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3 (Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 3; PPCD3) - редкая форма дистрофии роговой оболочки человека, связанная с мутациями гена ZEB1.
Посмотреть Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 1 и Задняя полиморфная дистрофия роговицы, тип 3