Мы работаем над восстановлением приложения Unionpedia в Google Play Store
ИсходящиеВходящий
🌟Мы упростили наш дизайн для улучшения навигации!
Instagram Facebook X LinkedIn

Мутация сдвига рамки считывания

Индекс Мутация сдвига рамки считывания

Мутация сдвига рамки считывания — тип мутации в последовательности ДНК, для которого характерна вставка или делеция нуклеотидов, в количестве не кратном трём.

Содержание

  1. 7 отношения: Однонуклеотидный полиморфизм, Стоп-кодон, Триплет (биология), Инсерция, Болезнь Тея — Сакса, Генетический код, Дезоксирибонуклеиновая кислота.

  2. Мутации

Однонуклеотидный полиморфизм

В случае SNP гетерогенность первичной структуры ДНК проявляется в однонуклеотидных различиях аллелей Однонуклеотидный полиморфизм (ОНП, Single nucleotide polymorphism, SNP, произносится как снип) — отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид (A, T, G или C) в геноме (или в другой сравниваемой последовательности) представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом.

Посмотреть Мутация сдвига рамки считывания и Однонуклеотидный полиморфизм

Стоп-кодон

Стоп-кодон или кодон терминации — единица генетического кода, тройка нуклеотидных остатков (триплет) в ДНК — кодирующая прекращение (терминацию) синтеза полипептидной цепи (трансляцию).

Посмотреть Мутация сдвига рамки считывания и Стоп-кодон

Триплет (биология)

Трипле́т (triplus — тройной) в генетике — комбинация из трёх последовательно расположенных нуклеотидов в молекуле нуклеиновой кислоты.

Посмотреть Мутация сдвига рамки считывания и Триплет (биология)

Инсерция

Инсерция (от insertion — вставка) — генетическая мутация, при которой в последовательность ДНК происходит вставка другой последовательности ДНК.

Посмотреть Мутация сдвига рамки считывания и Инсерция

Болезнь Тея — Сакса

Боле́знь Тея — Са́кса (GM2 ганглиозидоз, ранняя детская амавротическая идиотия) — редкое наследственное заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, поражающее центральную нервную систему (спинной и головной мозг, а также менингеальные оболочки).

Посмотреть Мутация сдвига рамки считывания и Болезнь Тея — Сакса

Генетический код

Генети́ческий код — свойственный всем живым организмам способ кодирования последовательности аминокислотных остатков в составе белков при помощи последовательности нуклеотидов в составе нуклеиновой кислоты.

Посмотреть Мутация сдвига рамки считывания и Генетический код

Дезоксирибонуклеиновая кислота

Структура ДНК (двойная спираль). Различные атомы в структуре показаны в разных цветах; детальная структура двух пар оснований показана снизу справа винт) ДНК (правый) Дезоксирибонуклеи́новая кислота́ (ДНК) — макромолекула (одна из трёх основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов.

Посмотреть Мутация сдвига рамки считывания и Дезоксирибонуклеиновая кислота

См. также

Мутации