Содержание
9 отношения: N-Ацетилнейраминовая кислота, Альфа-галактозидаза, Синдром Сандхоффа, Молекула, Болезнь Фабри, Галактоза, Глюкоза, Гликолипиды, Лизосомные болезни накопления.
- Антигенные системы крови
- Гликолипиды
- Трансфузиология
N-Ацетилнейраминовая кислота
N-Ацетилнейраминовая кислота (сокр. НАНК, Neu5Ac) — органическое соединение, производное нейраминовой кислоты, входящее в состав гликокаликса.
Посмотреть Глобозид и N-Ацетилнейраминовая кислота
Альфа-галактозидаза
Мелибиа́зы (или α-галактозида́зы) — гликозил-гидролазы, способные отщеплять, как правило с сохранением их оптической конфигурации, терминальные нередуцирующие остатки α-D-галактозы от α-D-галактозидов, в том числе от галактоолигосахаридов, галактоманнанов и галактолипидов.
Посмотреть Глобозид и Альфа-галактозидаза
Синдром Сандхоффа
Синдром Сандхоффа (болезнь Сандхоффа) — наследственное заболевание, вариант 0 GM2-ганглиозидоза из группы лизосомных болезней накопления — нарушение липидного обмена, вызванное наследственным дефицитом (недостаточностью) ферментов бета-гексозаминидазы А и Б.
Посмотреть Глобозид и Синдром Сандхоффа
Молекула
Моле́кула (molecula, уменьшительное от moles — масса) — электрически нейтральная частица, образованная из двух или более связанных ковалентными связями атомов.
Посмотреть Глобозид и Молекула
Болезнь Фабри
Боле́знь Фабри́ (болезнь Андерсона—Фабри, Anderson—Fabry disease) — редкое генетически детерминированное заболевание с Х-сцепленным типом наследования, из группы лизосомных болезней накопления.
Посмотреть Глобозид и Болезнь Фабри
Галактоза
Галакто́за (от греческого корня γάλακτ-, «молоко») — один из простых сахаров, моносахарид из группы гексоз.
Посмотреть Глобозид и Галактоза
Глюкоза
Глюко́за, или виноградный сахар, или декстроза (D-глюкоза), С6H12O6 — органическое соединение, моносахарид (шестиатомный гидроксиальдегид, гексоза), один из самых распространённых источников энергии в живых организмах на планете.
Посмотреть Глобозид и Глюкоза
Гликолипиды
Гликолипиды Гликолипиды — (от γλυκός (glykos) — сладкий и λίπος (lípos) — жир) сложные липиды, образующиеся в результате соединения липидов с углеводами.
Посмотреть Глобозид и Гликолипиды
Лизосомные болезни накопления
Лизосо́мные боле́зни накопле́ния (Lysosomal Storage Diseases) — общее название группы весьма редких наследственных заболеваний, вызванных нарушением функции внутриклеточных органелл лизосом.
Посмотреть Глобозид и Лизосомные болезни накопления
См. также
Антигенные системы крови
- C1GALT1
- CD151
- CD44
- CD59
- Аквапорин 3
- Бомбейский феномен
- Глобозид
- Группы крови человека
- Резус-фактор
- Система антигенов Kell
- Фактор ускорения распада комплемента
- Человеческий лейкоцитарный антиген
Гликолипиды
- Ганглиозиды
- Гликолипиды
- Глобозид
- Липополисахарид
- Цереброзиды
Трансфузиология
- C1GALT1
- CD151
- CD44
- CD59
- Аквапорин 3
- Анемия
- Аутогемотерапия
- Аутотрансплантация
- Аферез
- Богатая тромбоцитами плазма
- Бомбейский феномен
- Гемолитическая желтуха новорождённых
- Гемотрансфузия
- Глобозид
- Группа крови
- Группы крови человека
- Донорство крови
- Желудочно-кишечные кровотечения
- Иммуногемолитические анемии
- Иммуноглобулины для внутривенного введения
- Компоненты крови
- Кровезаменитель
- Кровотечение
- Обменное переливание крови
- Плазма крови
- Плазмаферез
- Реакция Кумбса
- Резус-конфликт
- Резус-фактор
- Свидетели Иеговы и переливание крови
- Система антигенов Kell
- Станция переливания крови
- Тактика контроля повреждений
- Транексамовая кислота
- Трансфузиология
- Тромбоциты
- Фактор ускорения распада комплемента
- Фето-фетальный трансфузионный синдром
- Человеческий лейкоцитарный антиген