Содержание
21 отношения: In vitro, MT-TL1, Time, Кахексия, Клеточное дыхание, Пол организмов, Наследуемый по материнской линии синдром диабета и глухоты, Наследование, сцепленное с полом, Слепота, Список наследственных заболеваний, Цитоплазма, Цикл трикарбоновых кислот, Эукариоты, Митохондриальный сахарный диабет, Митохондриальная ДНК, Морфология (биология), Бета-окисление, Гетерогаметный пол, Гетероплазмия, Генетика, Дезоксирибонуклеиновая кислота.
In vitro
In vitro — это технология выполнения экспериментов, когда опыты проводятся «в пробирке» — вне живого организма.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и In vitro
MT-TL1
Митохондриальная тРНК лейцина 1 (Mitochondrially encoded tRNA leucine 1 (UUA/G)) — тРНК человека, кодируемая митохондриальным геном MT-TL1.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и MT-TL1
Time
Time (стилизуется внутри журнала как TIME) — американский еженедельный журнал со штаб-квартирой в Нью-Йорке, освещающий рейтинг людей за период (год, столетие и т. д.).
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Time
Кахексия
Кахекси́я (κακός — плохой, ἕξις — состояние) — это крайнее истощение организма, которое характеризуется общей слабостью, резким снижением веса, активности физиологических процессов, а также изменением психического состояния больного, не старающегося активно похудеть.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Кахексия
Клеточное дыхание
Клеточное или тканевое дыхание — совокупность биохимических реакций, протекающих в клетках живых организмов, в ходе которых происходит окисление углеводов, липидов и аминокислот до углекислого газа и воды.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Клеточное дыхание
Пол организмов
Фазаны: слева — самка, справа — самец Биологический пол — совокупность генетически и гормонально детерминированных гонадно-гистологической, анатомической и морфофункциональной характеристик организма, обобщающая все его разнообразные специфически репродуктивные (половые) особенности, отличающие его от представителей другого биологического пола данного вида организмов и определяющие его роль в процессе оплодотворения при половом размножении.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Пол организмов
Наследуемый по материнской линии синдром диабета и глухоты
Наследуемый по материнской линии синдром сахарного диабета и глухоты (MIDD) или просто Диабет и глухота (DAD) — митохондриальное заболевание, вызываемое мутациями генов MTTL1, MTTE и MTTK.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Наследуемый по материнской линии синдром диабета и глухоты
Наследование, сцепленное с полом
Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Наследование, сцепленное с полом
Слепота
Джона Эверетта Милле Слепота́ — медицинский термин, подразумевающий полное отсутствие зрения или его серьёзное повреждение.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Слепота
Список наследственных заболеваний
Список генетических заболеваний.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Список наследственных заболеваний
Цитоплазма
Ядро 3) Рибосома 4) Везикула 5) Шероховатая эндоплазматическая сеть 6) Аппарат Гольджи 7) Цитоскелет 8) Гладкая эндоплазматическая сеть 9) Митохондрия 10) Вакуоль 11) '''Цитоплазма''' 12) Лизосома 13) Центросома Цитопла́зма (от κύτος «клетка» и πλάσμα здесь «содержимое») — полужидкое содержимое клетки, внутренняя среда живой или умершей клетки, кроме ядра и вакуоли, ограниченная плазматической мембраной.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Цитоплазма
Цикл трикарбоновых кислот
'''Цикл трикарбоновых кислот''' Ци́кл трикарбо́новых кисло́т (сокр. ЦТК, цикл Кре́бса, цитра́тный цикл, цикл лимо́нной кислоты́) — центральная часть общего пути катаболизма, циклический биохимический процесс, в ходе которого остатки (СН3СО-) окисляются до диоксида углерода (CO2).
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Цикл трикарбоновых кислот
Эукариоты
Наддомен: Биота Домен: Эукариоты Eukaryota Центросома (центриоль) Эукарио́ты (арх. эвкарио́ты; Eukaryota от εὖ- «хорошо» + карион «ядро»), или я́дерные, — домен (надцарство) живых организмов, клетки которых содержат ядро.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Эукариоты
Митохондриальный сахарный диабет
Митохондриа́льный са́харный диабе́т — группа генетически обусловленных заболеваний, наследующихся исключительно по материнской линии, проявляющихся сочетанием клинической картины сахарного диабета и сопутствующих неврологических заболеваний: тугоухость, миопатии или неврологические нарушенияКураева Т.Л., Зильберман Л.И.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Митохондриальный сахарный диабет
Митохондриальная ДНК
Схема митохондриального генома человека Митохондриальная ДНК (мтДНК) — ДНК, находящаяся (в отличие от ядерной ДНК) в митохондриях, органоидах эукариотических клеток.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Митохондриальная ДНК
Морфология (биология)
Морфоло́гия (в биологии) изучает как внешнее строение (форму, структуру, цвет, образцы) организма, таксона или его составных частей, так и внутреннее строение живого организма (например, морфология человека).
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Морфология (биология)
Бета-окисление
Бе́та-окисле́ние (β-окисление), также цикл Кноопа — Линена, — метаболический процесс.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Бета-окисление
Гетерогаметный пол
Гетерогаме́тный пол — это генетически определённый пол, соответствующий наличию в клетках организма двух разных половых хромосом или одной, в удвоенной дозе приводящей к формированию альтернативного пола.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Гетерогаметный пол
Гетероплазмия
url.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Гетероплазмия
Генетика
ДНК Гене́тика (от γενητως — порождающий, происходящий от кого-то) — наука о закономерностях наследственности и изменчивости.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Генетика
Дезоксирибонуклеиновая кислота
Структура ДНК (двойная спираль). Различные атомы в структуре показаны в разных цветах; детальная структура двух пар оснований показана снизу справа винт) ДНК (правый) Дезоксирибонуклеи́новая кислота́ (ДНК) — макромолекула (одна из трёх основных, две другие — РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов.
Посмотреть Митохондриальные заболевания и Дезоксирибонуклеиновая кислота