Мы работаем над восстановлением приложения Unionpedia в Google Play Store
ИсходящиеВходящий
🌟Мы упростили наш дизайн для улучшения навигации!
Instagram Facebook X LinkedIn

Родничок (анатомия)

Индекс Родничок (анатомия)

Родничок — неокостеневший участок свода черепа, состоящий из остатков перепончатого скелета и соединяющий кости черепа новорождённых.

Содержание

  1. 13 отношения: Ключично-черепной дизостоз, Преждевременные роды, Ахондроплазия, Несовершенный остеогенез, Рахит, Роды у человека, Синдром Аперта, Синдром Дауна, Спинномозговая жидкость, Энцефалит, Менингит, Врождённый гипотиреоз, Гидроцефалия.

  2. Анатомия человека
  3. Неонатология
  4. Череп

Ключично-черепной дизостоз

thumb thumb Ключично-черепной дизостоз (Ключично-черепная дисплазия, синдром Шейтхауэра — Мари — Сентона) — это наследственное заболевание, вызванное мутациями в гене Runx2, расположенном на коротком плече 6 хромосомы.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Ключично-черепной дизостоз

Преждевременные роды

Преждевременные роды — термин, использующийся в России и в ряде других стран, для обозначения родов, наступивших при сроке от 22 до 37 полных недель и при массе плода более 500 г.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Преждевременные роды

Ахондроплазия

На картине XVI века Ахондроплази́я (диафизарная аплазия, болезнь Парро-Мари, врожденная хондродистрофия) — известное с древности наследственное заболевание человека, проявляющееся в нарушении процессов энхондрального окостенения (вероятно, в результате дефектов окислительного фосфорилирования) на фоне нормальных эпостального и периостального окостенений, что ведет к карликовости за счет недоразвития длинных костей; характеризуется наличием врождённых аномалий, в частности врождённого стеноза позвоночного канала.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Ахондроплазия

Несовершенный остеогенез

Несоверше́нный остеогене́з (НО) (osteogenesis imperfecta; иначе «несовершенное костеобразование», болезнь «хрустального человека», болезнь Лобштейна — Вролика) — группа генетических нарушений.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Несовершенный остеогенез

Рахит

Рахит (от ῥάχις — позвоночник) — заболевание детей грудного и раннего возраста с расстройством костеобразования и недостаточностью минерализации костей, ведущим патогенетическим звеном которого является дефицит витамина D и его активных метаболитов в период наиболее интенсивного роста организма.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Рахит

Роды у человека

Роды у женщины на масляной картине XIX века новорождённого Кесарева сечения Ро́ды — естественный физиологический процесс, завершающий беременность и заключающийся в изгнании плода и последа из матки через канал шейки матки и влагалище, называемыми в этом случае родовыми путями.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Роды у человека

Синдром Аперта

Синдром Апера (Аперта) (акрокраниодисфалангия, акросфеносиндактилия, акроцефалосиндактилия) — врожденная аномалия развития черепа, которая сочетается с отклонением развития кистей рук.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Синдром Аперта

Синдром Дауна

Синдро́м Да́уна (трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (см.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Синдром Дауна

Спинномозговая жидкость

Пульсация ликвора при сердцебиении Спинномозгова́я жидкость (liquor cerebrospinalis, цереброспина́льная жидкость, ли́квор) — жидкость, постоянно циркулирующая в желудочках головного мозга, ликворопроводящих путях, субарахноидальном (подпаутинном) пространстве головного и спинного мозга.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Спинномозговая жидкость

Энцефалит

Энцефали́т (encephalitis — воспаление мозгаот ἐγ-κέφᾰλος — головной мозг + -itis — суффикс, обозначающий воспаление) — группа заболеваний, характеризующихся воспалением головного мозга (суффикс «itis» указывает на воспалительный характер заболевания).

Посмотреть Родничок (анатомия) и Энцефалит

Менингит

Менинги́т (термин состоит из μῆνιγξ, (meninx, род. п. meningis) — «мозговая оболочка» и суффикса -itis, обозначающего воспалительный процесс) — воспаление оболочек головного мозга и спинного мозга.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Менингит

Врождённый гипотиреоз

Врождённый гипотирео́з — гетерогенная по этиологии группа заболеваний щитовидной железы, проявляющихся сразу после рождения и характеризующихся частичным или полным выпадением её функции.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Врождённый гипотиреоз

Гидроцефалия

Гидроцефа́лия (от ὕδωρ «вода» + κεφαλή «голова»), водя́нка головно́го мо́зга — заболевание, характеризующееся избыточным скоплением цереброспинальной жидкости в желудочковой системе головного мозга в результате затруднения её перемещения от места секреции (желудочки головного мозга) к месту абсорбции в кровеносную систему (субарахноидальное пространство) — окклюзио́нная гидроцефа́лия, либо в результате нарушения абсорбции — арезорбти́вная гидроцефа́лия.

Посмотреть Родничок (анатомия) и Гидроцефалия

См. также

Анатомия человека

Неонатология

Череп

Также известен как Fonticuli cranii.