Мы работаем над восстановлением приложения Unionpedia в Google Play Store
ИсходящиеВходящий
🌟Мы упростили наш дизайн для улучшения навигации!
Instagram Facebook X LinkedIn

Синдром Ретта

Индекс Синдром Ретта

Идеограмма хромосомы человека X - Xq28. Красный локус обнаруживает ответственный ген в нижнем конце рисунка. Синдром Ретта — психоневрологическое наследственное заболевание, встречается почти исключительно у девочек с частотой 1:10000 — 1:15000, является причиной тяжёлой умственной отсталости у девочек.

Содержание

  1. 11 отношения: X-хромосома, Аутизм, Активация РНК, Ретт, Андреас, Синдром Клайнфельтера, Спазм, Эхолалия, Мутация, Европа, 1966 год, 1983 год.

  2. X-сцепленные доминантные заболевания
  3. Неврологические синдромы
  4. Общие расстройства развития

X-хромосома

Идиограмма X-хромосомы человека X-хромосо́ма — половая хромосома.

Посмотреть Синдром Ретта и X-хромосома

Аутизм

Аути́зм (также известный как инфанти́льный аути́зм (infantile autism), де́тский аути́зм (childhood autism), ра́нний инфанти́льный/де́тский аути́зм (early infantile/childhood autism), синдро́м Ка́ннера или аути́зм Ка́ннера (Kanner's autism), в DSM-IV — аутисти́ческое расстро́йство (autistic disorder) — расстройство, возникающее вследствие нарушения развития головного мозга и характеризующееся выраженным и всесторонним дефицитом социального взаимодействия и общения, а также ограниченными интересами и повторяющимися действиями.

Посмотреть Синдром Ретта и Аутизм

Активация РНК

Активация РНК — процесс активации экспрессии генов короткими двуцепочечными РНК (RNAa, small RNA-induced gene activation).

Посмотреть Синдром Ретта и Активация РНК

Ретт, Андреас

Андреас Ретт (Andreas Rett; 2 января 1924, Фюрт, Бавария — 25 апреля 1997, Вена, Австрия) — австрийский педиатр, невролог и писатель.

Посмотреть Синдром Ретта и Ретт, Андреас

Синдром Клайнфельтера

Синдром Клайнфельтера — наследственное заболевание.

Посмотреть Синдром Ретта и Синдром Клайнфельтера

Спазм

Спазм (σπασμός, от σπάω — вытягивать), судорога, корча, конвульсия — непроизвольное судорожное сокращение мышцы или группы мышц, обычно сопровождаемое резкой и ноющей болью.

Посмотреть Синдром Ретта и Спазм

Эхолалия

Эхолалия (ἠχώ, «эхо, повторение» и λαλιά, разговор) — неконтролируемое автоматическое повторение слов, услышанных в чужой речи.

Посмотреть Синдром Ретта и Эхолалия

Мутация

табачного дыма — бензпирен — связанный с одним из нуклеотидов молекулы ДНК Мута́ция (mutatio — изменение) — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генома.

Посмотреть Синдром Ретта и Мутация

Европа

Евро́па — часть света в Северном полушарии Земли, омывается морями Северного Ледовитого и Атлантического океанов, имеет площадь около 10 млн км² и население примерно (на 2013 г.) 742,5 млн.

Посмотреть Синдром Ретта и Европа

1966 год

Почтовая марка СССР, 1966 год.

Посмотреть Синдром Ретта и 1966 год

1983 год

ООН объявила 1983 год годом международных связей.

Посмотреть Синдром Ретта и 1983 год

См. также

X-сцепленные доминантные заболевания

Неврологические синдромы

Общие расстройства развития

Также известен как Ретта синдром.